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Meconsäure ein Äquivalent WasserstolT in die Lücke im Radieal und 

 ein Äquivalent Sauerstoff in die Lücke ausser dem Radieal, so entsteht 

 fco,]^ oder Kohlensäure und C.oHoOß, 0, + 2H0, d. h. Komen- 



saure 



Aber auch das Radieal der Komensäure ist kein einfaches, son- 

 dern ein zusammengesetztes Radieal höherer Ordnung, wie aus der 

 Entstehung und Zusannnensetzung der Pyromeconsäure erhellt. 



Es scheint mir wahrscheinlich, dass das Radieal CisHaOg aus 

 zwei Radiealen besteht, wovon das Eine Formyl ist (=C2H0,,) das 

 Andere aber nach der Formel C,oHO, zusammengesetzt ist. CjoHO* 

 wäre ein abgeleitetes Radieal von dem Stammradieale C10H5 , das 

 sich zum Phenyl verhielte wie das Methyl zum Vinyl. 



Die Entstehung der Pyromeconsäure aus der Komensäure ginge 

 in der Art vor sich, dass das Formyl mit einem Äquivalente Sauerstoff 

 ausserhalb des Radicals und einem Äquivalente Hydratwasser der 

 Komensäure sich beim Erhitzen in Kohlensäure und zwei Äquivalente 

 Wasserstoff zerlegt, welche Letzteren mit dem Radicale CjoHO^ ein 

 zusammengesetztes Radieal bilden, das mit einem Äquivalente Sauer- 

 stoff die einbasische Pyromeconsäure gibt, die das zweite Äquivalent 

 Hvdratwasser der Komensäure bindet, nach folgendem Schema : 



rCeHOalO + HO .. n (^ Oo und H + HO 



Komensäure = [c;oHOjO+HOS'"^^'^ ^'2''^-'"^' l H 1 



Pyromeconsäure. 

 Diese Säure ist schwach, weil sie in ihrem ternären Radicale 



nur ein Äquivalent eines elektronegativen Radicals enthält. 

 Die Formel der Meconsäure ist nach diesen Prämissen: 

 \C 1^+"^ 



C^oHO^ jo -f-HO 

 Die Chelidonsäure enthält wahrscheinlich das Radieal CjoHaOs 



statt C10HO4. 



Das Radieal C,oH5 und die abgeleiteten Radicale CjoH^O, 

 CoHsO,, C.olUOg, CioHO, dürften in der Familie der Gerbsäu- 

 ren eine wichtige Rolle spielen. So könnte z. B. das Brenzcate- 

 chin vielleicht [cSl^J =- ^«^HcO, sein, die Brenzgallussäure 



rCa(CioH,) 0,1 



M (]" ^ 0-f HO = CiAO«. 



