K(i|ites des Poltwiills (Phijscter »utcrovephulus, Sliaw.^ 7()7 



getrocknet in kochendem Ätiier gelöst; die lieisse Lösung, rasch 

 filtrirt, schied heim Erkalten schöne grosse perhnutterglänzende 

 weisse Blättchen ah. Diese wurden auf einem Filter gesammelt, mit 

 Äther wohl gewaschen, hierauf rasch in der Kälte gepresst, und um 

 den Äther zu vertreiben, im Wasser längere Zeit gekocht, und davon 

 der Schmelzj)unkt genommen, der nun hei 53-Ö0 C, der Erstar- 

 rungspunkt hei 50-50 C. lag. Nochmals in Äther gelöst, umkrystallisirt 

 und geschmolzen, stieg der Schmelzpunkt bis 54-5« C. Die Eigen- 

 schaften dieses festen Fettes dem Ansehen sowohl als dem iibri"-en 

 Verhalten nach stimmten so vollkommen mit denen des Wallrathes 

 üherein, dass eine Elementar-Analyse überflüssig schien. Der Schmelz- 

 punkt stimmt nicht mit dem von Chevreul angegebenen von 49 C»., 

 es hat aber schon Heintz durch Umkrystallisiren aus Äther bei 

 55-50 C. schmelzenden Wallrath erhalten i). 



Nun wurde die Untersuchung des flüssigen Fettes vorgenommen, 

 das sich von selbst vom Wallrathe in der Zimmerwärme getrennt 

 hatte. Dass dasselbe noch eine bedeutende Menge Wallrath gelöst 

 enthielt, zeigte sich, da es einer Temperatur von 0« C. ausgesetzt, 

 fast gänzlich zu einer festen lichtbraunen Masse erstarrte. Dieses 

 llüssige Fett wurde nun mit frisch bereiteter Kali-Lauge im Über- 

 schusse in der Destillirblase 3 volle Tage bei gelinder Wärme 

 erhitzt, das Destillat aufgefangen und zu einer weiteren Untersuchung 

 aufbewahrt. Am dritten Tage, nachdem sich eine schmierige, bräun- 

 lich gefärbte Seife abgeschieden hatte, wurde nach Wegnahme des 

 Helmes längere Zeit heftig gekocht, bis die anfangs sehr stark 

 schäumende Seife anfing ruhig zu kochen, dieselbe dann mit Koch- 

 salz ausgesalzen, gekocht und erkalten gelassen. Die halbflüssige 

 Seife wurde abgeschöpft, die Mutterlauge filtrirt und für eine spätere 

 Untersuchung auf etwaigen Glycerin-Gehalt aufbewahrt. 



Die ganze Menge der erhaltenen Seife wurde, um sie zu reinigen, 

 in kochendem Alkohol gelöst und die heisse Lösung filtrirt. Von der 

 alkoholischen Lösung der Seife wurde der Alkohol abdestillirt, der 

 Rückstand mit Wasser verdünnt, die milchige Seifenlösung mit 

 Ammoniak versetzt und mit essigsaurem ßleioxyd in der Kälte gefällt. 

 Der fiockig zusammengeballte Niederschlag des ßleisalzes wurde 

 durch Decantiren gewaschen, auf einem Filter gesammelt und durch 



*) Poggendorff, 84. 232. 



