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Wasserstoff. Man setzt tropfenweise so lange zu, bis die Farbe ein 

 Vorwalten des Broms anzeigt. Es wird eine reichlicbe Menge Brom 

 gebunden. Am besten operirt man in kleinen Mengen, vertheilt das 

 Ol auf flache Schalen oder Uhrgläser, und erwärmt zuletzt, um die 

 Reste des freien Broms und Bromwasserstoffes zu verjagen. 



In kurzer Zeit bilden sich in der dicklichen Masse Krystall- 

 ansätze, oder sie erstarrt von den Rändern aus. 



Man lässt sie ganz fest werden und krystallisirt sie um. Sie ist 

 unlöslich in Wasser, aber so löslich in Alkohol und Äther, dass sie 

 daraus ohne grossen Verlust nicht wieder erhalten werden kann. 

 Ein besseres Lösungsmittel für sie ist starke erwärmte Essigsäure. 

 Daraus schiesst sie beim Stehen in einem offenen Kolben in langen, 

 feinen, asbestartigen, vollkommen weissen Nadeln an. 



Sie wurden gut abgepresst und im luftleeren Räume getrocknet. 

 Das rohe Kreosot lieferte dieses Substitutionsproduct gleichfalls; es 

 erstarrt das Kreosot aber nach dem Bromiren nicht fest, wie das 

 reine Öl , sondern gibt einen schmierigen krystallinischen Brei, aus 

 dem sich durch Abpressen nicht wohl die feinen Krystalle trennen 

 lassen. Löst man aber das Ganze in wenig Essigsäure auf, so schei- 

 den sich über Nacht eine ziemliche Menge der Krystalle aus, die 

 man dann durch Leinwand von den Mutterlaugen trennen und wieder- 

 holt umkrystallisiren kann bis sie farblos erscheinen. Die Krystalle 

 sind weich , backen gedrückt zusammen , schmelzen leicht , und 

 erstarren krystallinisch. 



I. 0-3116 Gr. Substanz gaben 0-3270 Gr. Kohlensäure u. 0-068 Gr. Wasser. 

 IT. 0-4000 „ „ „ 0-4080 „ „ „ 0-089 „ 



III. 0-28ä0 „ „ „ 0-3978 .. Bromsilber. 



IV. 0-2992 „ „ „ 0-4i63 „ 



Diesen gefundenen Mengen entspricht sehr gut die Formel : 

 ^33 (Hi5 ßrj) Og, das ist die Formel des Öls zweimal genom- 

 men und darin ä Äquivalente Wasserstoff durch Brom vertreten. 



