über Buchentheer-Kreosot u. die Destillationsproducte des Guajakharzes. 117 



Concentrirte Schwefelsäure löst es mit braungelber Farbe. 

 Kocht man es mit etwas verdünnter Schwefelsäure in einer Probe- 

 röhre ein , so stellt sich zuletzt eine schön violete Farbe ein. — Die 

 Analyse gab folgende Zahlen : 



I. 0-2291 Gr. Subst. gaben 0-644 Gr. Kohlens. und 0-131 Gr. Wasser. 

 II. 0-246S „ „ „ 0-690 „ „ „ . 



III. 0-2546 „ „ „ 0-716 „ „ „ 0-170 „ 



I. und II. sind mit, aus Alkohol wiederholt umkrystallisirter bei 

 lOO*» getrockneter, III. mit sublimirter und dann geschmolzener 

 Substanz ausgeführt. 



Auf die ersten 4 Analysen passt am besten die empyrische Formel 

 C38 H22 Oe, welche verlangt : 



C — 76-31 



H — 7-31. 



W. Knop sprach bei Gelegenheit der Eber malerischen Mit- 

 theilung die Vermuthung aus, das Pyroguajacin, für das Eber maier 

 die Formel C14H7O3 berechnet, könnte bei Verdoppelung dieser For- 

 mel die Phenyl- Verbindung von CjeHgOo sein = 



C16 H9 O3 

 CaHsO 



Diese Ansicht gewänne an Wahrscheinlicbkeit durch den Nach- 

 weis, dass mit dem Pyroguajacin zugleich die Verbindung C.eHjoOi 

 gebildet wird, in der sich auch leicht der Wasserstoff durch organi- 

 sche Radicale ersetzen lässt. Allein sie wird nicht unterstützt durch 

 die Analysen , und auch nicht durch Versuche das Pyroguajacin in 

 seine Bestandtheile zu spalten, oder aus den vermutheten künstlich 

 zusammenzusetzen. 



Chlorphenyl und das Kalisalz von CißHioOi geben bei der Wech- 

 selwirkung keine krystallinische, sondern eine ölige aromatisch rie- 

 chende Verbindung, und die Behandlung des Pyroguajacins mit con- 

 centrirter Ätzkalilösung (wässriger sowohl als alkoholischer) hat nicht 

 das Auftreten von Zersetzungsprodueten der vermeintlichen Art, 

 sondern die Bildung einer Kaliverbindung zur Folge. 



