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Die Versuche hierüber bedürfen noch der Vervollständigung; 

 sie sollen ihrer Zeit des ausführlicheren mitgetheilt werden. 



Es mögen nun zum Schluss die Resultate der vorliegenden 

 Untersuchung noch einmal übersichtlich zusammengestellt sein. 



1. Aus dem Buchentheerkreosot lässt sich ein Körper abscheiden, 

 der der Formel CieHjoOi entspricht. Derselbe ist auch enthal- 

 ten in dem Öle, welches man als Guajakol beschrieben hat. 



2. Bei der trockenen Destillation des Guajakharzes entsteht ausser- 

 dem noch ein zweiter Körper, der mit diesem homolog ist. 

 Beide scheinen ferner in eine Reihe zu gehören mit dem Fur- 

 furol, 



Cio H4 O4 Furfurol, 



CxaHe O4 ? 



Ci4 Hg O4 Guajakol, 



C16 Hjo O4 Kreosotguajakol (Kreosot). 



3. Von den Verbindungen des Kreosots wurden dargestellt und 

 untersucht: 



^) &' u"' n-^ ^* ! + 2Äq das saure Kalisalz. 



h) C16 (Hg K) O4 + 4Äq. das neutrale Kalisalz. 



c) C16 (Hg ßa) O4 + 3Äq. das Barytsalz. 



,, (Ci6(H9NH4)04) , , . , , 



d) <^ „ „ > das Ammoniaksalz. 

 (ti6 Hjo 04 \ 



f) Cis (H9 C4 H5) O4 die Äthylverbindung. 

 9) C16 (H9 Ci4 H5 O3) O4? Benzoylverbindung. 

 h) C16 (H7 Cig) O4 das Chlorsubstitutionsproduct. 

 ^) C33 (Hi5 Bps) Og das Bronisubstitutionsproduct. 



4. Das Kreosot schliesst sich Verbindungen an, wahrscheinlich 

 ist es C16 (H9R) O4 oder C33 (H19R) Og, wo R ein sauerstofF- 

 freies Radical bedeutet. 



5. Die gechlorten Xylone, die v. Gorup aus dem Kreosot darge- 

 stellt hat, können zudem Öl Ci6Hio04 in der Beziehung stehen, 

 wie die gechlorten Hydrochinone zu dem noch unbekannten 

 2säurigen Alkohol der Phenylreihe, unter der Voraussetzung, 

 dass die von Gerhardt entwickelten Formeln für die Xylone 

 die richtigen sind. 



