126 G ilm. Kleinere Mittheiluiigeu. 



dampfen Krystalle von oxalsaurem Ammoniak und in der Mutterlauge 

 ist leicht Salpetersäure nachweisbar. 



Abgeänderte Verhältnisse der Materialien, des Concentrations- 

 grades der Säure, der Mässigung der Reaction durch allmähliches Zu- 

 bringen des Amylalkohols u. dgl. lieferten nur wechselnde Mengen 

 des Salzes, oder es wurden vornehmlich Ätherarten gebildet, nie- 

 mals aber erhielt man eine Verbindung, die dem Knallquecksilber an 

 die Seite gesetzt werden könnte. 



III. Versuch, ein Substitutionsproduct des Jod- 

 stickstoffes zu erzeugen. 

 Von Dr. H. v. Gilm. 



Bei der grossen Analogie, welche das Äthylammin mit dem 

 Ammoniak in seinem Verhalten zeigt, hätte es sich vermuthen lassen, 

 dass, wenn man bei der Darstellung des Jodstickstoffs = (NJ3-I-H3N) 

 dem Ammoniak Äthylammin substituirt, man einen äthylhaltigen Jod- 

 stickstofF erzielen könnte. Allein der Versuch gibt dieses Resultat 

 nicht. 



Eine Auflösung von reinem Äthylammin in absolutem Alkohol 

 bringt in weingeistiger Jodlösung keinen Niederschlag hervor. Er- 

 zeugt man Jodstickstoff durch Zusammenbringen von Jodlösung mit 

 wässerigem oder weingeistigem Ammoniak und suspendirt ihn in 

 einer Äthylamminlösung, so löst er sich darin mit Leichtigkeit auf. 

 Eine solche Lösung trübt sich beim Verdünnen mit Wasser, bei 

 Zusatz von viel Wasser aber erhält man eine ganz farblose klare 

 Flüssigkeit, die beim Eindampfen sehr hygroskopische, von ausge- 

 schiedenem Jod gelb gefärbte Krystalle liefert. 



