206 Weselsky. 



Bei (1er Methode, welche Knop zur Bestimmung' der Phosphor- 

 saure angah , wird zu einer Substanz die phosphorsäurehaltig ist 

 und früher in Salzsäure oder Salpetersäure gelöst wurde, Atzammo- 

 niak gefügt, dann mit Essigsäure erhitzt, und endlich essigsaures 

 Urarioxyd zugesetzt. Man erhält so einen Niederschlag von phosphor- 

 saurem Uranoxydammoniak der geglüht 2U303,P05 ist, und gewogen 

 wird. Ich versetzte hei meinen Bestimmungen das essigsaure Uran- 

 oxyddoppelsalz mit Atzammoniak, löste das gebildete Uranoxyd- 

 ammoniak in freier Essigsäure, und fügte gewöhnliches phosphor- 

 saures Natron hinzu. 



Die von mir untersuchten Salze sind sämmtlich nach dem Typus 

 HOC4H3O3, 2U2O3C4H3O3, nHO zusammengesetzt mit Ausnahme des 

 Tadmiumsalzes das der Formel CdOCiHsOg, U3O3C4H3O3 entspricht, 

 also dem von J. Wertheim 1) beschriebenen Bleisalze analog ist. 



Sie behalten die gelbe Farbe des essigsauren Uranoxydes wenn 

 die andere eirjfache Verbindung farblos, und verändern sie dann wenn 

 diese gefärbt ist. Sie sind alle im Wasser leicht löslich. Die Messun- 

 gen der Krystalle wurden von dem Herrn Professor Dr. Grailich 

 vorgenommen 2). 



1. NiO,2Ua03,3C4H3 03,7HO. 



Dieses Salz krystallisirt im orthotypen Systeme, a:b:c = 

 1 : 0-8977: 0-9 140, besitzt eine smaragdgrüne Farbe, und verliert 

 weder an der Luft noch über Schwefelsäure Wasser. 



Bei 100» C. wird es gelblieh und gibt das Krystallwasser erst 

 bei 180" C. vollständig ab. 



I. 1"7395 Grm. des lufttrockenen Salzes gaben 0899 Grm. Uran- 

 oxyduloxyd , d. i. 09 159 Grm. Uranoxyd, was o2"66 Procente 

 entspricht. 

 II. 1097 Grm. derselben Substanz gaben 0-5605 Grm. Uran- 

 oxyduloxyd, d. i. 0-5711 Grm. Uranoxyd entsprechend 

 52-05 Procent. 

 III. 1-345 Grm. Substanz gaben bei 180» C. erhitzt 0-1575 

 Gim. Wasser ab, d. i. 11-71 Procent, und 06927 Grm. Uran- 



*) E rdmann's .Touriial, Bd. 29, S. 227. 



■■*) Eine von der k. Akiuleinie der Wissenscliaflen gekrünle Preissolirift 1857. 



