18 Rochleder. 



0-1753 Substanz gaben 0-3711 Koblensäure und 0-0628 Wasser, 

 oder in 100 Theilen: 



Berechnet. Gefunden. 

 C 28 = 168 — 57-53 — 5773 

 H 12 = 12 — 411 — 3-92 

 14=112— 38-36— 38-35 



292 — 100-00 - 10000 



Aucb hier ist eine kleine Beimengung von CgsHuOig durch den 

 höheren Kohlen- und geringeren Wasserstoflfgehalt angezeigt. — 

 Durch weiteres Erwärmen der Flüssigkeit, aus welcher sich Thuji- 

 genin absetzte, und Abkühlen erhält man Thujetin mit einem rothen 

 Körper verunreinigt, der durch öfteres Auflösen in Alkohol und Fällen 

 mit Wasser beseitigt werden kann, wobei das Thujetin in reinem 

 Zustande gewonnen wird. 



Man sieht daraus, dass die Spaltung des Thujin unter den ange- 

 gebenen Verhältnissen nach der Gleichung 



C40 ^22 O24 -|- 2H0 = Ci2 H12 O12 + C28 Hj3 Oi4 



Thujin Zucker Thujigenin 



vor sich geht. 



Thujigenin wurde in einem Kölbehen mit Cloracetyl (=C4H02CI) 

 Übergossen und mit einem aufwärts gerichteten Kühlapparate so ver- 

 bunden, dass das beim Erhitzen sich verflüchtigende Chlorid wieder 

 zurückfliessen musste. Nachdem bei der Siedhitze die Einwirkung 

 eine Viertelstunde gedauert hatte, wurde das Chloracetyl abdestillirt. 

 Thujigenin färbt sich bei der Einwirkung des Chlorids sogleich 

 Orangeroth. Der nach dem Abdestilliren des Chloracetyls bleibende 

 Rückstand wurde mit Alkohol übergössen, worin er leicht löslich ist. 

 Diese Lösung lässt auf Zusatz von Wasser keine Krystalle, sondern 

 eine harzartige Masse fallen, welche zu einem Klumpen zusammen- 

 geht. Die Lösung dieses Stoffes in Alkohol bekommt sehr bald in 

 Berührung mit Luft einen Stich ins Rothe, beim Verdunsten in einer 

 Schale am Wasserbade bleibt ein rothgelber Rückstand , wenn man 

 während dem Verdampfen den weggehenden Alkohol durch Wasser 

 ersetzt. Dieser Körper ist Thujigenin, in welchem ein Äquivalent 

 Wasserstoff durch Acetyl (=C4H03) ersetzt ist. 



Die bei lOO» C. im Vacuo getrocknete Substanz gab bei der 

 Analyse folgende Zahlen: 



