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heisseni W;issor ffewnsehen, bis das aMaiifendo Wa.schwas.sor nidit 

 mehr sauer reaijirte. Das getrocknete oxalsaure Maiij^anoxydul wurde; 

 liierauf durch Glühen in Oxydoxydul verwandelt. Dieses wurde auf 

 einem Filter nochmals längere Zeit mit hoissem Wasser gewaschen, 

 und dann in Salzsäure unter Zusetzen von Alkohol aufgelöst. Diese 

 Auflösung fällte ich mit kohlensaurem Ammoniak, wusch bis im Filtrat 

 kein Chlor mehr nachweisbar war, löste das kohlensaure Salz in 

 verdünnter Schwefelsäure, und dampfte die Lösung zur Krystalli- 

 sation ein. Die erhaltenen Krystalle Murden zweimal umkrystallisirt. 

 Zu diesem Behufe wurde das Salz jedesmal durch Erhitzen entwässert, 

 dann fein gepulvert einer andauernden Rothglühhitze ausgesetzt, 

 wieder in Wasser gelöst und llltrirt. Das zuletzt erhaltene Filtrat 

 prüfte ich endlich auf seine Reinheit; Kaliumeisencyanur und 

 Schwefelcyankalium gaben keine Spur einer Reaction auf Eisen. 

 Eine grössere Quantität der Flüssigkeit mit Schwefelammonium 

 gefällt und rasch abfiltrirt, gab im Filtrate nut oxalsaurem Ammoniak 

 und phosphorsaurem Natron keine Reaction , ebenso gab salpeter- 

 saures Silberoxyd in der ursprünglichen Lösung keine Anzeichen eines 

 vielleicht rückständigen Chlorgehaltes. Da ferner Lackmuspapier 

 nicht im mindesten dadurch geröthet wurde, so durfte diese Lösung 

 als vollkommen neutral und rein betrachtet Merden. Sie wurde im 

 Wasserbade zur Trockne verdampft, dann in einem Porzellantiegel bei 

 circa SOO« C. in einem Luftbade vollends getrocknet, dann gepulvert 

 und in einer gut schliessenden Flasche aufbewahrt. 



Durch einige vorläufige Versuche gewann ich die Überzeugung, 

 dass das schwefelsaure Manganoxydul nicht bei der Tempeiatur einer 

 Lampe vollständig zerlegt werden könne, sondern dass dazu ein 

 höherer Hitzgrad erforderlich sei. Ich verwechselte daher die Reduc- 

 tionsröhre von Glas mit einer Porzellanröhre, die in einem Liebig- 

 sehen Verbrennungsofen bei Kohlenfeuer zu starker RothgUith gebracht 

 wurde. Im Übrigen blieb die Anordnung des Apparates dieselbe, nur 

 liess ich das Gas auch unter einem noch etwas stärkeren Drucke wie 

 früher darüber streichen. Auf diese Art wurde eine vollständige 

 Reduction erzielt, denn im erhaltenen Schwefelmangan liess sich keine 

 Spur von Schwefelsäure nachweisen. 



Die Wägung des schwefelsauren Manganoxyduls erfordert etwas 

 mehr Vorsicht, indem diese Substanz etwas stärker hygroskopisch ist 

 als schwefelsaures Cadmiumoxyd. Bei Mengen von 4 bis 7 Grammen, 



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