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kies durch doppelt kohlensauren Kalk zersetzt wird. Dass es an 

 letzterem nicht fehlen konnte, beweist die reiche Entwickelung des 

 Calcites, in welchem der Lillit entweder eingebettet liegt oder von 

 welchem er doch bedeckt wird. Das gebildete kohlensaure Eisen- 

 oxydul zerfiel zum Theil sogleich in Eisenoxydhydrat, zum Theil 

 wurde es durch die in der Lösung zugleich befindliche Kieselsäure 

 zerlegt und in wasserhaltiges Eisenoxydulsilicat verwandelt, welches 

 mit dem Eisenoxydulhydrate in eine, wenn auch nur sehr lockere 

 Verbindung trat und den Lillit bildete. 



Die grosse Ähnlichkeit seiner Zusammensetzung mit jener des 

 Cronstedtites macht es begreiflich, wie sich aus demselben Pyrite bald 

 Lillit, bald Cronstedtit bilden konnte. Wir finden daher letzteren 

 auch fast stets von ersterem begleitet, und wie ich in meiner früher 

 erwähnten grösseren Abhandlung darthat, fand ich einmal mitten in 

 der Lillitmasse einzelne Säulchen des Cronstedtites eingebettet, so 

 dass sich an einer gleichzeitigen Entstehung beider kaum zweifeln 

 lässt. 



Es liegt dann die anderwärts schon ausgesprochene Idee wohl 

 sehr nahe, dass der Cronstedtit ebenfalls ein Umbildungsproduct des 

 Pyrites sein möchte, eine Ansicht, die auch darin eine Bestätigung 

 finden könnte, dass die Stengel des Pyrites zuweilen unmittelbar in 

 die dünnen Säulen des Cronstedtites fortsetzen, daher an einem Ende 

 aus Pyrit, an dem andern aber aus Cronstedtit bestehen. 



Der Lillit unterliegt aber in der Folge wieder einer Zersetzung, 

 zu welcher er durch die lose Verbindung des Eisenoxydhydrates mit 

 dem Eisenoxydulsilicate ohnedies schon hinneigen muss. Die fortge- 

 setzte Einwirkung kohlensauren Wassers reicht hin, um diese Zer- 

 setzung hervorzubringen. Durch den Einfluss der Kohlensäure auf 

 das Eisenoxydul zerfällt die Verbindung und das schon fertige Eisen- 

 oxydhydrat scheidet sich aus, während das gebildete kohlensaure 

 Eisenoxydul zerlegt wird und sich ebenfalls in Eisenoxydhydrat 

 umstaltet. Welche Verhältnisse es bedingen mögen, dass sich gerade 

 das einfache Hydrat — der Göthit — bildet, ist wohl schwer zu ent- 

 scheiden, wenn nicht etwa das Vorhandensein dieser Hydratstufe im 

 Lillit auch massgebend auf das sich bei seiner Zersetzung bildende 

 Eisenoxydhydrat einwirkt. 



Die eben erörterte Umbildung kann man in allen Phasen ver- 

 folgen, von der Beimengung sparsamen ocherigen Eisenoxydhydrat- 



