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Erklärung der Abbildungen. 



Tafel I. 



Fig. 1. Längsschnitt aus einem nicht ganz reifen Samen von Zea Mais mit 



CuOSOg und KO behandelt. 

 „ 2. Dasselbe in KO gekocht. 

 „ 3. Ein Stück der Keimpflanze von Zea Mais mit CuOSOs und kochendem 



KO behandelt. 

 „ 4. Querschnitt des Vorigen bei x x, ebenso. 



„ S. Zellen aus dem Stengel von Fig. 3 bei 300maliger Vergrösserung. 

 „ 6. Querschnitt aus dem Keimstengel von Fig. 3, sowie dieses behandelt. 

 „ 7. Querschnitt der Wurzel einer etwas älteren Maiskeimpflanze, ebenso. 

 „ 8. Längsschnitt aus einem der oberen Stengelglieder einer beinahe reifen 



Maispflanze; mit CuOSOs und kochendem KO behandelt. 

 „ 9. Ebenso behandelter Querschnitt aus derselben Gegend. 

 „ 10. Ein Stück von Fig. 6, bei 300maliger Vergrösserung. 

 „ 11. Querschnitt aus dem Griffel der weiblichen Kürbisblüthe mit CuOSOj 



und kaltem KO. 

 „ 12. Dasselbe mit kochendem KO. 

 „ 13. Querschnitt durch die Stamina der männlichen Kürbisblüthe mit 



CuOSOs und kochendem KO. 

 „ 14. Querschnitt durch die Rinde eines blühenden Kürbiszweiges mit CuOSOs 



und kaltem KO, 300mal vergrössert. 

 „ 15. Querschnitt aus dem Keimstengel von Phaseolns multiflonis mit CuOSOs 



und kochendem K. 

 „ 16. Querschnitt durch den oberen Theil der Wurzel desselben Keimes, 



ebenso. 

 „ 17. Spitze der Hauptwurzel desselben Keimes, ebenso. 

 „ 18. Querschnitt durch den unteren fadenförmigen Theil der Hauptwurzel 



eines älteren Keimes von Phaseolns tnultiflorits, mit CuOSOs und kaltem 



KO behandelt. 

 „ 19. Bastzellen des vorigen, 300nial vergrössert. 



„ 20. Keim von Phaseolns multiflorus, der rechte Kotyledon ist weggenommen. 

 „ 21. Querschnitt bei a des Vorigen, mit KO behandelt, dann mit Essigsäure 



neutralisirt und mit Jod versetzt. 

 „ 22. Ebenso behandeiterLängsschnitt durch die Terminalknospe eines älteren 



Bohnenkeimes. 



