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inacIuMi. Ich erhiolf ihn einige Male gar nicht uder in ganz kh'iner 

 Menge. Sicher ist, ilass der Körper noch mit dem Quercetiii grosse 

 Ahnh'chkeit hat tiiid wenigstens ans denselhen Heslandtheileii gehil- 

 det ist. Wenn man ihn neuerdings mit Kali in der Hitze behandelt, 

 so zeigt er fast dieselben Erscheinungen wie das Quercetin und 

 man erhält wieder etwas Phloroglucin und Quercetinsäure. Einer 

 völligen Zerlegung scheint er jedoch mehr Widerstand entgegenzu- 

 setzen als das Quercetin. 



Gegen Kohle verhält er sich wie ein Farbstoll". In liösung wird 

 er von derselben zurückgehalten. 



Die Analyse ergab (bei 100" anhaltend getrocknet): 



' 0-1482 (^.r. Substanz gaben 0-3392 Gr. Kohlensäure und 0-0073 Gr. Wasser, 

 • 0-2140 „ „ „ 0-4883 „ „ „ 0-0781 „ 



in 100 Theilen 



C 62-42 62-23 



H 4-29 4-05 



Auf seine muthmassliche Constitution will ich im Folgenden 

 zurückkommen. 



V. 



Phloroglucin und Quercetinsäure als SpaUungsproducte des 

 Quercetins erkannt, handelt es sich zunächst darum, mit den For- 

 meln dieser beiden die des Quercetins in Einklang zu bringen. 



Rigaud*) berechnet aus seinen Analysen in Übereinstimmung 

 mit dem Zuckergehalte des Quercitrins für das Quercetin C34 Hg Ou. 

 Wurtz-) hebt hervor, dass auch die Formel CoeHioOia sich den 

 Analysen Rigaud's anpassen lasse. 



Gerhardt-), der Phloridzin undQuercitrin homologisirt, nimmt 

 für Quercetin C04 H^ 0^ an. 



Ich glaube, das Quercetin ist C^« Hig O30 und liefert unter 

 Wasseraufnalune die gefundenen Zersetzungsproducte. 



C46 H16 O20 4- 2 HO = C12 Hg Og + C34 Hi3 Ojg 

 Quercetin Phloroglucin Quercetinsäure 



Die von Rigaud veröffentlichten Analysen des Quercetins ent- 

 sprechen aber nicht sowohl der Formel C4« H,6 O30 als vielmehr 

 C« H,e 030 + HO. 



1) Annal. d. Ch. 93, 283. 



2) AmiHles do Cliiiiiie et Pliysique XMI, S4ß. 



3) Lehrbuch 4, 3So. 



