410 H I a s i w f t z. 



bestimmt verschieden von Qiiercetin charakterisirt, doch wie dieses 

 in Phloroglucin und Quercetinsäure zerlegbar ist, dass endlich seine 

 Zusammensetzung ziemlich der angenommenen Formel entspräche. 



(Vergleicht man die Eigenschaften des von Chevreul ent- 

 deckten und zuletzt von Dr. Moldenhau er (Annal. d.Ch. 100,180) 

 untersuchten Liäeolins aus Reseda luteola mit denen desQuercetins, 

 so wird man finden, dass dieselben fast durchgängig übereinstimmen; 

 die Angaben hierüber sind wenigstens nahezu gleichlautend. 



Allein Moldenhauer fand im Luteolin um 3 Procent Kohlen- 

 stoft' mehr als Riga ud im Quercetin, und fast um 2 Procent mehr, 

 als die von mir vorgeschlagene Formel verlangt, während der Wasser- 

 stoffgehalt ihr entspräche. Etwas mehr nähern sich dagegen die 

 Zahlen Moldenhauer's denen, die für den eben besprochenen 

 Körper gefunden sind, der doch dem Quercetin noch in sehr vielen 

 Beziehungen gleicht. 



Moldenhauer 



C 62S0 63-00 6277 6272 62^ 



H 3-70 408 3-91 377 372 



Ziemlich sicher könnte man ferner behaupten, dass Rhamnin 

 und Rhamnetin (aus Rhamnus tinct.} dasselbe ist wie Quercitrin und 

 Quercetin. Die Originalabhandlung Gellatly's, der zuletzt die 

 Versuche Kane's über diesen Gegenstand wieder aufgenommen 

 hat, steht mir nicht zu Gebote i). Dem Auszuge derselben im chemi- 

 schen Centralblatt 1858, S. 477 entnehme ich zum Vergleiche nur die 

 Zahlen : 



Rhamnin Quercitrin 3) 



Gellatly Bolle y Hlasiwetz 



^77^2^0^ 52-48 .*)2U0 



H S-78 4-95 504 



Rhamnetin Quercetin 



Gellatly Rigaud, Mittel dreier Versuche 

 "C"^9^4P 5923 



H 4-38 4-i3 



Thujin und Thujetin aus Thuja occ. von Kavalier untersucht 

 (Sitzungsber. d. k. Akad. in Wien, Bd. XXIX), stehen ohne Zweifel 

 dem Quercitrin und Quercetin auch sehr nahe. 



*) Edinburgh iiew. phil. Joiirii. vol. VII, pag. 2ö2, 

 2) Vergl. weiter unten. 



