und der Amazonenquelle des Kaiserhades zu Ofen in Ungarn. 515 



saurem Ammoniak gefallt, um so die möglichste Trennung des 

 Kalkes von der Magnesia zu bewerkstelligen. Beim Auswägen gaben: 



I. 2000 C C. Wasser von 16° C. 0-57780 Grm. kohlensauren Kalk, 

 II. 2000 „ „ „ 8° „ 0-57800 „ 



1000 Gewichtstheile Wasser enthalten somit: 



nach I. 0-16162 Gewichtstheile Calciumoxyd, 



„ I I. 0-16154 „ 



im Mittel 016158 Gewichtstheile Calciumoxyd. 



10. Bestimmung des Magniumoxydcs. 



In den vereinigten Filtraten von den Kalkbestimmungen wurde 

 die Magnesia auf die gewöhnliche Weise bestimmt. 



I. 2000 C. C. Wasser von 16° C. lieferten 0-09475 Grm. zweihasig phos- 

 phorsaure Magnesia. 

 II. 2000 „ Wasser von 8° gaben 0-08308 Grm. zweihasig phosphor- 

 saure Magnesia. 



1000 Gewichtstheile Wasser haben daher gelöst: 



nach I. 0-01706 Gewichtstheile Magniumoxyd, 

 „ 11.0-01495 



im Mittel 0-01600 Gewichtstheile Magniumoxyd. 



11. Bestimmung des Lithious und Natrons. 

 aj Directe Bestimmung des Lithiumoxydes. 



Hierzu dienten die vereinigten sämmtlichen Filtrate von der 

 Phosphorsäure- und Tbonerde-ßestimmung, die zur Trockne abge- 

 dämpft, der Rückstand wiederholt mit Wasser ausgekocht, filtrirt, 

 mit Salzsäure angesäuert und wieder zur Trockne gebracht wurden. 

 Den Rückstand erschöpfte man mit gleichen Theilen absoluten Alko- 

 hols und Schwefeläther, filtrirte ab, dampfte die Lösung zur Trockne 

 ein und fällte nach Lösen des Rückstandes in Wasser mit oxalsaurem 

 Ammoniak den Kalk. Die Magnesia wurde durch Digestion mit Queck- 

 silberoxyd, Abdampfen zur Trockne , Glühen der Masse , Ausziehen 

 derselben mit heissem Wasser und Abfiltriren entfernt. Das erhaltene 

 Filtrat wurde endlich wieder zur Trockne abgedampft, dann mit 

 dem erwähnten Gemische von Alkohol und Äther behandelt, die 

 Lösung verdampft und der scharf getrocknete Rückstand als Chlor- 



