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und sämmtlich dem Calcit angehören, nebst einigen grauen Quarz- 

 krystallen und Körnern von Eisenkies. Das Ganze sieht sehr eigen- 

 tümlich aus, so dass man im ersten Augenblicke versucht ist, die 

 braunen Partien für ein vom Calcit ganz verschiedenes Mineral zu 

 halten, um so mehr da man häufig braune rechtwinklige Flächen, und 

 manchmal braune antrifft, die ein Krystalle monoklinisches Prisma 

 darzustellen scheinen (Fig. 1). Eine genauere Untersuchung zeigt 

 indessen, dass man es mit braunen Calcitkrystallen zu thun habe, die 

 sämmtlich von einer Hülle wasserhellen oder weissen Calcites über- 

 zogen sind. Die Krystalle sind oben beschädigt , und nach unten 

 natürlicher Weise nicht ausgebildet. Die Restauration eines solchen 

 Doppelkrystalls stellt Fig. 2 dar. Der innere braune Krystall hat di e 

 Form — 2 R, die Hülle zeigt die Form des Grundrhomboeders, häufig 

 findet man an der letztern auch Flächen von — %R (Fig. 3, 4). 

 Kern und Hülle sind mit einander fest verbunden und trennen sich 

 beim Spalten nach den Theilungsrichtuugen des Calcites nicht. Wird 

 der ganze Doppelkrystall nach einer Theilungsrichtung gespalten, so 

 erblickt man auf der entstehenden Fläche eine dem Rhombus ein- 

 geschriebene dunkle Rechtecktläche, die von dein braunen Rhom- 

 boeder herrührt (Fig. 5, 6). Desshalb erscheinen an den beschä- 

 digten Stellen der Druse die braunen rechteckigen Flächen in weis- 

 sem Felde (Fig. 1). Manchmal ist die Hülle entfernt und man findet 

 dann Individuen des braunen Calcites, an denen eine Kante abge- 

 sprengt ist, so dass dieselben wie monoklinische Krystalle aussehen, da 

 sie mit der Polkante a b (Fig. 7) festsitzen. 



Der weisse einhüllende Calcit zeigte sich in chemischer Be- 

 ziehung fast ganz rein, es Hessen sich blos Spuren von Magnesia 

 nachweisen. Der dunkle Calcit hingegen zeigte nebstdem die Reac- 

 tion auf Eisen und eine geringe Spur von Mangan. Beim Auflösen 

 in Säuren blieb eine geringe Menge eines feinen schwarzbraunen 

 Pulvers zurück, das vor dem Löthrohre als ein Eisensilicat erkannt 

 wurde. Um die Bestandteile der Quantität nach zu bestimmen, 

 wurde zuerst eine gewogene Menge in einen nur 13 Gramm wie- 

 genden Kohlensäureapparat gebracht, und die Kohlensäure durch 

 Salzsäure ausgetrieben, aus der Gewichtsdifferenz die Menge der 

 Kohlensäure bestimmt. Der oben erwähnte Rückstand wurde nun 

 abfiltrirt, darauf das Eisen als Oxyd durch Ammoniak, die Kalkerde 

 durch Oxalsäure aus der Lösung abgeschieden. Es fiel dann nach 



