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Über eine neue Zersetzungsiveise der Trinitrophenylsäare. 

 Von Heinrich Hlasiwetz. 



Das Studium der Reductionsweisen organischer Nitroverbin- 

 dungen hat sich bis jetzt vornehmlich auf die Einwirkung des 

 Ammoniumsulfhydrats(Zin i n), des essigsauren Eisens (Bechamp), 

 des schwefligsauren Ammoniaks (Piria) und des Wasserstoffes 

 (Geuther) beschränkt. Ammoniumsulfhydrat, essigsaures Eisen und 

 Wasserstoff haben den gleichen Erfolg: Allgemein wird NO4 zuNHo; 

 die Reductionsderivate, die man dadurch kennen gelernt hat, sind 

 hauptsächlich Amidsäuren und Amide. Etwas complicirter sind die 

 Umwandlungen durch schwefligsaures Ammoniak, wobei Reduction 

 und Substitution neben einander gehen. Nitrirte Kohlenwasserstoffe, 

 die bis jetzt untersucht sind, werden zu (Ammoniaksalzen von) 

 Säuren, und statt NO4 der früheren Verbindung findet man NHaSgOg 

 in der neuen. Noch ganz unbekannt aber sind in diesem Betracht 

 die Wirkungen des Cyans und seiner Verbindungen , die doch sonst 

 auch kräftig reducirend sich gestalten. 



Wie eine solche Wirkung bei organischen nitrirten Körpern 

 verlaufen müsste, wäre gleichwohl bei der grossen Beweglichkeit 

 der Moleculeder beiden Arten von Verbindungen, bei der Leichtigkeit, 

 mit welcher namentlich der Stickstoff seine Rolle wechselt, a irriori 

 nicht leicht zu bestimmen. 



Um SU versprechender erschien der Versuch , der hier allein 

 entscheiden konnte, und in der That bin ich, indem ich einen solchen 

 unternahm, zu einigen neuen Verbindungen gelangt, die eigen- 

 thümlich genug in Constitution und Verhalten sind, um die Hoffnung 

 zu hegen, dass diese Reaction, weiter ausgedehnt, noch mehr inter - 

 essante Ergebnisse liefern werde. 



