über eine neue Zersetzungsweise der Trinitioiilieiiylsäure. 147 



Cyansäure erinnert, könnte man geneigt sein, Cyansäure in ihnen 

 wirklich vorauszusetzen. 



Unter dieser Annahme würde man eine Beziehung zur Iso- 

 cyanursäure Gnden. Schischkoff betrachtet bekanntlich diese als 

 eine, mit einem nitrosubstituirten Nitril verbundene Cyansäure *). 

 Man liätte dann : 



C,(H,X)N) C,,(H3X,)N 

 C^HNO-s \ 2(C3HN03) 



Isocyanursäure, Isopurpiirsiiure 

 und es ist denkbar, dass, wäre eine nitrirte Ameisensäure bekannt, 

 aus diesen unten ähnlichen Bedingungen Isocyanursäure entstehen 

 könnte, wie aus der nitrirten Phenylsäure Isopurpursäure. 



C2HiN()8 + SaNH + 2H0 = CeHsN^Oß + ^0^ + NH3 



Nitroameisensäure Isocyanursäure 



r^-HaNsOu + 3C\NH 4- 2H0 = C.Jl^N^O,., + i\0, -f NU, 



Trinitro phenylsäure Isopurpursäure 



Anderestheils liegt es nahe , einen Zusammenhang mit der 

 Pikraminsäure zu suchen, die durch reducirende Agentien aus der 

 Pikrinsäure entsteht. 



In der That unterscheidet sich die Formel der Isopurpursäure 

 von der der Pikraminsäure durch die Elemente der Cyansäure. 

 CieHsNäOia Isopurpursäure. 

 CiaHäNgO,« Pikraminsäure. 

 C4 NaOa Cyansäure. 

 Pikraminsäure konnte jedoch trotz mehrerer Versuche unter den 

 Zersetzungsproducten der Isopurpursäure nicht gefunden werden. 



1) Aunal. d. Ch. 101,•^13. 



