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Die Reindarstellung dieser Basis für den Zweck der Analyse 

 wurde vergeblich versucht. Ihre Salze allein können als Anhalts- 

 punkte für ihre Zusammensetzung angeführt werden. 



Oxalsaares Salz. 



Bringt man mit der Vorsicht, einen Überschuss zu vermeiden, 

 concentrirte Oxalsäure-Lösung mit der Basis zusammen , so erstarrt 

 sofort das Ganze zu einem Haufwerk blendend weisser nadeiförmiger 

 Krystälichen. Man drückt zwischen feiner Leinwand die Lauge ab, 

 spült mit eiskaltem Wasser etwas nach, bringt sie sodann zwischen 

 Papier und setzt sie in einer Presse einem solchen Druck aus, dass 

 sie trocken und zerreiblich werden. 



Man muss sich mit dieser Reinigungsart begnügen , denn sie 

 können aus warmem Wasser nicht ohne Zersetzung umkrystallisirt 

 werden. Kocht man gar ihre Lösung, so entweicht viel Blausäure 

 und es hinterbleibt eine Lösung von oxalsaurem Ammoniak. 



Das Salz von mehreren Bereitungen unter der Luftpumpe 

 getrocknet, gab bei der Analyse: 



Grin. Substanz 



I. 6^291^gaben 0-491 Gnu. Kohlensäure und 0-202SGrm. Wasser. 



II. 0-288!J „ 0-4923 „ „ „ 194 „ 



III. 0-301 ., 60 C.C.Stickstoffbeil7-i)OC. u. 717-3 Millim. B. 



Hieraus berechnet sich : 



berechnel I. II. IH. 



Cjo — T2Ö^^~46n^ — 46-01 — 46-S3 — „ 



H20 - 20 — 7-69 — 7-73 — 7-47 — „ 



N4 — 56 -^ 21-54 — „ _ „ _ 21-69 



Og - 64 - 24-62 - „ - „ - „ 

 260 — 100-00 



Es wurde auch der Cyangehalt des Salzes so wie der der Oxal- 

 säure direct bestimmt. Zur Fällung des ersteren wurde die Lösung 

 des Salzes, schwach mit Salpetersäure angesäuert längere Zeit mit 

 Silbersolution digerirt. Die Oxalsäure-Bestimmung geschah mit einer 

 ammoniakalischen Chlorcalcium-Lösung. 



I. 0-286 Grm. Substanz gaben 0-297 Grm. Cyansilber. 

 II. -5873 „ „ „ 0-2244 „ kohlens. Kalk. 



III. 0-305H „ „ „ 0-118 „ 



