JJ)4 Nac hb:i iir. Über das sogenamUe Cjaiioforni. 



Acetonitril enthält. Für die Gegenwart des Letzteren lassen sich nur 

 Reactionen anführen; es rein ab/Aitrennen ist nicht gelungen. 



Das flüchtige Gemisch , ursprünglich farblos , bräunt sich nach 

 kurzem Stehen und lässt einen braunen Absatz fallen. Es reagirt 

 alkalisch. Mischt man es mit einer concentrirten Lösung von Oxal- 

 säure und rectificirt, so erhält man ein nach Aceton und Blausäure 

 riechendes säuerliches Destillat. Das Acetonitril scheint dabei ganz 

 zersetzt zu werden. 



Stellt man das Destillat über kohlensaures Kali und rectificirt 

 wieder, so geht eine Flüssigkeit über von allen Eigenschaften des 

 Acetons, die auch mit zweifach schwefligsaurem Alkali die bekannte 

 Doppelverbindung gibt. 



Eine andere Partie des ursprünglichen Gemisches wurde mit 

 verdünnter Kalilösung gewaschen, um die Blausäure zu binden, und 

 zeigte dann abgezogen und getrocknet sehr entschieden den eigen- 

 thümlichen Geruch des Acetonitrils, neben welchem der des Acetons 

 sehr zurücktritt. Sie brannte mit der, von Hof mann zuerst beob- 

 achteten charakteristischen Cyanflamme. 



Die Siedpunkte des Acetons und Acetonitrils liegen einander 

 zu nahe, als dass eine Trennung durch fractionirte Destillation 

 möglich gewesen wäre. Als man in der Weise mit Schwefelsäure 

 behandelte, wie Hofmann und Bukton verfuhren, um das Acetoni- 

 tril in Disulfometholsäure zu verwandeln, traten zwar die, dieser 

 Reaction entsprechenden Erscheinungen ein, allein das erhaltene 

 Barytsalz schien seinem Gehalt an Basis zufolge nur methylschwefel- 

 saurer Baryt zu sein. 



