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fressene, zellige Müssen von theils weiter, llieils schmutzig briiimlich- 

 gelber Farbe, mit in den Richtungen der Spaltbarkeit des Cölestins 

 liegenden Zellwänden. Letztere sind bei einigen Exemplaren pa- 

 pierdünn und die Zellen mehr oder weniger mit einer erdigen 

 weilJicn Substanz erfüllt, bei einem Exemplar jedoch ziemlich dick 

 unil (est und die Zellräume hohl ohne bemerkbare Ausfüllung. Die- 

 jenigen mit den dünnen Zellwänden sind daher auch mürbe und 

 leicht zerreiblich. Diese Massen weisen sich als Produkte der Zer- 

 setzung jenes oben angeführten angeblichen Cölestins dadurch aus, 

 daß an einzelnen Stellen des letzteren der unmittelbare Übergang in 

 erstere deutlich sichtbar ist. 



Es schien nun die Ermittlung der chemischen Natur auch dieser 

 Zersetzungsproducte von Interesse zu sein, hinsichtlich der daraus 

 zu schöpfenden Erkenntniß des Vorganges, welcher bei der Zer- 

 setzung stattgefunden hat. 



Das reine unzersetzte Mineral ist deutlich krystallinisch, zeigt, 

 wie schon erwähnt, nahezu die Spaltbarkeit des Cölestins, ist durch- 

 scheinend und besitzt Glasglanz. Es besteht aus schwefelsaurem Baryt 

 und schwefelsaurem Strontian nebst ganz geringen Mengen unwesent- 

 licher Beimengungen. Da die Trennung des Strontians vom Baryt 

 bekanntlich zu den mißlichen Aufgaben der quantitativen chemischen 

 Analyse gehört, so erachte ich es für nothwendii^, einiges über die 

 Methode, nach welcher jene Trennung ausgeführt wurde, anzugeben. 

 Als die einzige, brauchbare Methode, welche zu befriedigenden Resul- 

 taten führt, erwies sich die von H. Rose, die sich auf das verschie- 

 dene Verhalten von schwefelsaurem Baryt und schwefelsaurem Stron- 

 tian zu einer Lösung von kohlensaurem Amnion gründet. Da durch 

 Letztere das Baiytsalz bei gewöhnlicher Temperatur unverändert 

 bleibt, der schwefelsaure Strontian aber nach kurzer Einwirkung in 

 kohlensaures Salz verwandelt wird, so läßt sich dann leicht mit ver- 

 dünnter ChlorwasserstofVsäure der Strontian vom unveränderten 

 schwefelsauren Baryt trennen. [)ie Methode ist namentlich dann 

 ziemlich zuverlässig, wenn sie in der Weise ausgeführt wird, daß 

 man die Salze zunächst in lösliche Form bringt, die Lösung mit 

 einem Überschuß von schwefelsaurer Ammonlösung, der man zweck- 

 mäßig etwas schwefelsaures Kali zugesetzt^ hat, und dann mit einer 

 ziendich concentrirten Lösung von kohlensaurem Amnion versetzt. 

 Das Ganze läßt man dann unter häufigem Umrühren G bis 8 Stunden 



