Mineralogische Untersuchungen. 931 



stehen. Idi habe mich von der Genauigkeit des Verlalireiis wieder- 

 holt über/A'ugt durcli Untersuchung der bei den verschiedenen Ana- 

 lysen erhaltenen geti-ennten Basen, die als schwefelsaure Salze gewo- 

 gen und dann in Chlorverbindungen überl'iihrt wurden, vor dem Sjiec- 

 tralapparate. Damit bei vorherrschender Menge des einen nicht etwa 

 die Reaction einer geringen Menge des anderen verdeckt würde, 

 behandelte ich die trockenen Chloride mit absolutem Alkohol. Beim 

 Barytsalz wurde das in Alkohol Gelöste auf Strontian geprüft, während 

 das Strontiansalz mit einer unzureichenden Menge Alkohols behandelt 

 wurde, um einen kleinen Rückstand zu erhalten; dieser, in welchem 

 sich also die Baryumverbindung concentrirt haben mußte, wurde 

 dann auf Baryt untersucht. Unter den ziemlich häufig angestellten 

 Versuchen kamen nur zwei Fälle vor, wo ich bei dem Barytsalz im 

 Spectralapparate eine Strontianreaction erhielt, aber so schwach, 

 daß nur eine äußerst geringe Menge Strontian darin enthalten sein 

 konnte; in allen übrigen Fällen erwiesen sich die getrennten Salze 

 als rein. Das unzersetzte Mineral wurde zur Analyse mit kohlensaurem 

 Natron aufgeschlossen. Strontian und Baryt wurden nach H. Rose's 

 Methode getrennt, aus der salzsauren Lösung des Strontians, in der 

 sich auch das Eisenoxyd, die Thonerde und Magnesia befanden, 

 mittelst Schwefelsäure der Strontian gefällt. ImFiltrate wurden, nach- 

 dem Eisenoxyd und Thonerde zuvor vorsichtig mit Ammon abgeschie- 

 den waren, die noch gelösten geringen Mengen von schwefelsaurem 

 Strontian und schwefelsaurem Kalk durch oxalsaures Ammon ausge- 

 fällt. Zur Bestimmung des Kalkes neben dem Strontian diente die 

 indirecte Methode. Beide wurden als Oxyde gewogen, dann unmittel- 

 bar im Tiegel mit etwas Schwefelsäure übergössen, der Überschuß 

 letzterer vorsichtig verjagt, geglüht und abermals gewogen. Bei so 

 geringen Mengen läßt sich der kohlensaure Strontian leicht vor dem 

 Gasgebläse in Strontian verwandeln. Die indirecte Methode ist zm ar 

 sonst sehr unzuverlässig, in diesem Falle aber ganz gut anwendbar, 

 da für's erste die Oxyde als solche gewogen werden und dann bei 

 der Überführung in schwefelsaure Salze keine Zwischenoperatiooen 

 nöthig, also Fehlerquellen ausgeschlossen sind. Das zum Aufschließen 

 verwendete kohlensaure Natron habe ich mir eigens zu diesem Zwecke 

 im chemisch reinen Zustande dargestellt. 



