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Wanddicke verwendet, und jede derselben mit der doppelten Menge, 

 d. i. mit etwa 40 Gramm Jodäthyl nebst der hierzu erforderliehen 

 Menge von Äther und Zink beschickt. Ferner, was die EinMirkung 

 von Chloracetyl anf Zinkäthyl anbelangt, so wurde auch diesmal in 

 derselben Weise verfahren, wie bereits erwähnt; nur um den Zu- 

 fluss des Chioracetyls besser in der Gewalt zu haben, wurde letzte- 

 res diesmal aus einer mit einem Gla.shahn verschliessbaren Pipette 

 tropfenweise zum Zinkäthyl gebracht, und, damit kein Verlust durch 

 Verdampfen in Folge einer heftigen Reaction entstehen könnte, der 

 Hals der Retorte mit einem trockenen leeren Kölbchen, welches durch 

 Schnee gekühlt wurde, in Verbindung gebracht. 



Das Product der Einwirkung stellte eine dunkelrothe, dickliche 

 Flüssigkeit dar , aus welcher beim Vermischen mit Wasser der 

 grösste Theil der Verbindung in noch unreinem Zustande abgeschie- 

 den wurde; ein weiterer Theil wurde durch Destillation der wässeri- 

 gen, grösstentheils Chlorzink enthaltenden Lösung, als im Destillate 

 obenaufschwimmende Flüssigkeit erhalten. Da diese Verbindung in 

 Wasser zum Theile löslich ist, so fand ich es zweckmässig, das wäs- 

 serige Destillat mit Chlorcalcium zu versetzen, worauf das in Lösung 

 befindliche abgeschieden wurde. 



Die Flüssigkeiten wurden gesammelt, durch Schütteln mit einer 

 schwachen Kalilösung von anhängender Säure befreit, hierauf mit 

 geschmolzenem Chlorcalcium längere Zeit zusammengestellt und endlich 

 darüber abdestillirt. Die fractionirte Destillation wurde in einem Appa- 

 rate vorgenommen, wie ihnWurtz^) zu diesem Zwecke verwendet. 



Bei etwa 45« C. begann die Flüssigkeit zu sieden; als der Sie- 

 depunkt auf 740 C. gestiegen war, wurde die Vorlage gewechselt 

 und das zwischen 74" C. und 90" C. übergegangene besonders auf- 

 gefangen 2). Ais die erste Portion nochmals fractionirt destillirt wurde, 

 konnte noch ein Theil einer zwischen 74" und 80" siedenden Flüs- 

 sigkeit davon getrennt werden; diese wurde mit der zwischen 74" 

 und 90" übergegangenen gemengt, und abermals fractionirt destillirt. 

 Durch mehrere Male wiederholtes fractionirtes Destilliren, wobei 



*) Lehrb. d. org. Chemie von Kolbe, Bd. I, S. 284. 



~) Als Rückstand blieb noch eine geringe Menge einer dunklen ölarlig-en Substanz, im 

 Kölbchen zurück; da es jedoch bei nachheriger Destillation unmöglich war, daraus 

 eine zur Analyse geeignete Flüssigkeit von constanlein Siedepunkt zu erhalten, so 

 konnte auch die Natur dieser Verbindung nicht ermittelt werden. 



