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0*9408 Grm. Kohlensäure und 0-3883 Grm. Wasser, was einer proeen- 

 tischen Zusammensetzung von C 69-09 H 11-62 19-29 entspricht. 



Durch Zusammenbringen dieser Verbindung mit einer Lösung 

 von saurem schwefligsauren Nalron habe ich keine krystalHsirte Ver- 

 bindung bekommen. Das auf gewöhnliche Weise, durch trockene 

 Destillation von propionsaurem Kalk dargestellte Propion gab unter 

 denselben Umständen, wie ich mich durch wiederholte Ver- 

 suche überzeugt habe, ebenfalls keine krystallisirbare Verbindung. 



Man mag die Lösung von saurem scliwefligsauren Natron mit 

 Propion noch so lange schütteln, so scheidet sich doch bei ruhigem 

 Stehen das Propion an der Oberfläche wieder ab. 



Aus der Zusammensetzung geht hervor, dass auch diese Ver- 

 bindung ähnlich wie das Acetyläthyl gebildet worden ist mich fol- 

 gender Gleichung: 



C^Hs) , CsHsOf _ C3H5O/ Zn» 



Zn( + Clf — CoHsf + Cl( 



Zinkäthyl Clilorpiopioiiyl Piopionylälliyl Chloizink 



Acetylmethyl. 



CsHgO) 



fliese Verbindung wurde durch Einwirkung von Chloracetyl auf 

 Zinkinethyl dargestellt. 



Das zur Darstellung von Zinkmethyi verwendete Jodmethyl 

 wurde auf gewöhnliche Weise aus käuflichem, vor der Verwendung 

 über Ätzkalk abdestillirtem Holzgeist dargestellt; das rohe Jod- 

 methyl wurde wiederholt mit Wasser gewaschen, darauf über 

 Chlorcalcium entwässert und destillirt. Es hatte einen constanten 

 Siedepunkt von 43«» C. 1). 



1) Beküiiiitlich ist der kü»niclie llol/.geist oft mit Aceton verunreinigt; da jedoch 

 dasselbe in Wasser löslich ist, so hatte es, im Falle dass ein Theil davon durch 

 Jodwasserstoff nicht verändert worden wäre, durch das wiederholte Waschen des 

 Jodtnethj'ls, wenig;stens bis auf unbedeutende Spuren in Lösung- gehen müssen ; in 

 dieser Meinung bestärkte mich auch der constante Siede|)unkl des Jodmethyls. 



Nach Kane wird das Aceton durch Jodwasserstoff in IMesithyljodiir C^H^J, 

 nach Friedet in Jodmethyl umgewandelt; beide Angaben der genannten Chemiker 

 bedürfen übrigens der Bestätigung , da Ersterer sein Mesityljodür nicht analysirt, 

 Letzterer aber die Resultate seiner Arbeit (Ann. d. Chem. und Pharm. Bd. 108, 

 S. 388) später als zweifelhaft betrachtete, indem sich sein verwendetes Aceton als 

 unrein erwies. 



