über die Natiir der Ketone. 509 



erwähnte bei der ersten Einwirkung erhaltene, die obenaufschwim- 

 mende aber aus denselben Gründen wie oben erwähnt, unberück- 

 sichtigt gelassen. 



Beide, immer noch etwas Wasser haltende Portionen von Ace- 

 tylmethylwurden mitgeschmolzenem Chlorcaicium entwässert und der 

 fractionirten Destillation unterworfen. 



Das Acetylmethyl begann bei So« C. zu sieden und bei 63" C. 

 war alles herübergegangen. Es wurde in zwei getrennten Portionen 

 aufgefangen: die erste zwischen öö« und Sß« C. und 729-7 Millim. 

 Quecksilberdruck siedende Portion machte den grösseren, die zweite 

 zwischen 56" und 63" C. aufgefangene den kleineren Theii aus. Bei 

 der Analyse zeigten beide die gleiche Zusammensetzung und der 

 höhere Siedepunkt der zweiten Portion dürfte durch Überhitzung 

 des Dampfes bedingt worden sein. Die mit I. bezeichnete Analyse 

 wurde mit einem zwischen 55** und 56 C, die mit II. bezeichnete mit 

 einem zwischen 56" und 63" C. aufgefangenen Theil vorgenommen. 



I. 0-2872 Grm. gaben mit Kupferoxyd und Sauerstoff verbrannt 

 0-6435 Grm. Kohlensäure und 0-2702 Grm. Wasser. 



II. 0-3060 Grm. gaben ebenso 0-6881 Grm. Kohlensäure und 

 0*2846 Grm. Wasser, Daraus ergibt sich: 



Berechnet für 



CsHgO 



62-07 



10-34 



27-39 



100-00 100-00 100-00^ 



Da jedoch beide Analysen mit der theoretischen Formel nicht 

 gut übereinstimmen , so niusste ich glauben , dass die analysirten 

 Substanzen entweder noch nicht vollends entwässert oder aber mit 

 einerFlüssigkeit von niedrigerem Kohlenstoffgehalt verunreinigt waren, 

 Um mich von der Richtigkeit der ersteren Vermuthung zu über- 

 zeugen, wurde die zwischen 55 und 56" C. siedende Portion von 

 Acetylmethyl mit kleinen Kügelehen von geschmolzenem Chlorcai- 

 cium mehrere Tage stehen gelassen, und da Chlorcaicium in Lösung 

 nicht gegangen war, in Kügelehen gefüllt, und diese für die Ana- 

 lysen III und IV, so wie für die später anzuführende Dampfdichte- 

 Bestimmung verwendet. 



