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worden war, wurde analysirt und erwies sich, wie aus der im Nach- 

 folgenden angeführten Analyse ersichtlich ist, als vollkommen rein. 

 08231 Grm. gaben mit Kupferoxyd, hei vorgelegtem metalli- 

 schen Kupfer verbrannt, 02513 Grm. Kohlensäure und 0'1591Grm. 

 Wasser. 



fiefiiiiHen Berechnet für 



CH3J 



C 8-3.*? 8-45 



H 21i> 211 



Dieses Jodmethyl wurde auf bereits erwähnte Weise in Zink- 

 methyl umgewandelt und das Zinkmethyl wurde darauf mit Chloracetyl 

 in Wechselwirkung gebracht. Es wurde auch unter diesen Umstän- 

 den eine, mit der im Vorhergehenden beschriebenen vollkommen 

 identische, durch den dem Aceton eigenen Geruch, Löslichkeit in 

 Wasser nach allen Verhältnissen, so wie durch die Verbindung mit 

 saurem schwefligsaurem Natron charakterisirte Substanz erhalten, 

 so dass kein Zweifel mehr obwalten kann , dass das Acetylmethyl, 

 ähnlich dem Acetyl- und Propionyläthyl, gebildet wird wie folgt: 



CH3) , C^HgO) _ CaHsO* , Cl) 

 Znf + Clf ~~ CHgf + Znf 



Zinkmethyl Chloracetyl Acetylinetliyl Chlorzink 



Das bei der Einwirkung von Chloracetyl auf Zinkmethyl gebil- 

 dete Gas wurde nach Absorption der Kohlensäure , der Spuren von 

 Sauerstoff, welche allenfalls beigemengt sein konnten und des Äther- 

 dampfes, in's Eudiometer gebracht und analysirt. 



