ÜImm- die Niitiir der Ketoiie. öl 3 



Contraetion = 23 1fi Vol. 

 (iebildeteKohlens. = 11-74 „ 

 Verbrauclit. Sauprst. = 24-23 „ 



Unter der Voraussetzung, dass der brennbare Theil des Gas- 

 gemisches reiner Methylwasserstoff gewesen wäre, hätten auf 23-16 

 Volume Contraetion 11-58 Volume Kohlensäure gebildet werden 

 müssen und wären 23-16 Volume Sauerstoff zur Verbrennung erfor- 

 derlich gewesen. Die erhaltenen Zahlen stimmen so nahe mit der 

 gemachten Annahme, dass derSchluss, das bei der Reaction gebildete 

 brennbare Gas sei Methylwasserstoff gewesen, gerechtfertigt erscheint. 



Es scheint, dass das Auftreten von Methylwasserstoff einer 

 Nebenzersetzung seinen Ursprung verdankt, und mit der Bildung 

 jener mit Wasser nicht mischbaren Substanz zusammenhängt. 



Wahrscheinlich bildet sich auch bei der Einwirkung vonChlor- 

 acetyl und Chlorpropionyl auf Zinkäthyl ein Gas, welches mit dem 

 Auftreten jener schwerer tliichtigen Substanzen im Zusammenhange 

 stehen dürfte. Ich vermuthe, dass dieses Gas Äthylwasserstoff sein 

 würde, doch bin ich erst später (bei Darstellung des Acetylmethyls) 

 darauf aufmerksam geworden, und es hat mir an Material gefehlt, um 

 die Versuche zu wiederholen. 



Bcazoyläthyl. 



C,H5 0( 

 CaHsf 



Bringt man Chlorbenzoyl zu reinem Zinkäthyl (auf eine ätherische 

 Lösung des Letzteren scheint es nicht einzuwirken), so erhält man 

 nach dem Vermischen des Einwirkungsproductes mit Wasser, als 

 obenaufschwimmende Schichte, eine mit Wasser nicht mischbare, 

 gelblich gefärbte Flüssigkeit von angenehmem, an Benzoeäther und 

 dieBlüthen der wilden Kastanie erinnerndem Gerüche, starkem Licht- 

 brechungsvermögen, entzündlich und mit leuchtender stark russender 

 Flamme verbrennend. Der Siedepunkt wurde um 117" C. gefunden. 



Da jedoch die Substanz nicht vollkommen rein war, wie die im 

 Nachfolgenden angeführten Analysen ersichtlich machen , und einen 

 um etwa 70oC. niedrigeren Siedepunkt hatte, als das von Friedel») 



^) Compt. leiid. XLV, 1013. 



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