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Aldehyd; die zweite bestand im Wesentlichen aus Jodäthyl, welches 

 sowohl duix'h die Übereinstiminung der physikalischen Eigenschaften 

 als auch durch Analyse nachgewiesen wurde; die dritte Partie end- 

 lich, nachdem sie durch Destillation über Chlorcalcium, ßleioxyd und 

 Quecksilber gereinigt worden war, bestand aus einem bei 123 bis 

 124° siedenden flüssigen Kör[»er, der neutrale Reaction und einen 

 sehr angenehmen ätherartigen Geruch besass. Er brennt mit Alko- 

 holflamme, ist etwas leichter als Wasser und nicht in allen Verhält- 

 nissen damit mischbar, in einem Überschuss von Wasser löst er sich 

 jedoch auf; von Kalilauge wird er nicht angegriffen; mit einer ammo- 

 uiakalischen Lösung von salpetersaurem Silberoxyd erhitzt, scheidet 

 er Silber aus. Diese Eigenschaften stimmen sehr nahe mit denen 

 überein, welche W e i d e n b u s c h ') für die von ihm entdeckte isomere 

 Modification des Aldehyds, die von Gerhardt Paraldehyd genannt 

 worden ist, angegeben hat. Die Analyse gab folgende Werthe: 



1.0-2046 Grm. gaben 0-4000 Grm. Kohlensäure und 0-1685 Grm. Wasser. 

 II. 0-22 „ „ 0-4332 „ „ „ 01732 „ 



Die Substanz, die zur Analyse I gedient hatte, wurde nochmals 

 destillirt und der zuerst übergehende Theil beseitigt; das darauf 

 folgende Destillat wurde zur Analyse II verwendet. 



100-00 100-00 100-00 



In den analysirten Producten konnten noch Spuren von Jod 

 nachgewiesen werden; es ist schwer, wenn man nicht mit grossen 

 Mengen arbeitet, durch fractionirte Destillation das Jodäthyl voll- 

 kommen zu entfernen. Daraus erklärt sich der etwas zu gering ge- 

 fundene Kohlenstoffgehalt. Übrigens lassen die angeführten Zahlen 

 keinen Zweifel übrig, dass der untersuchte Körper wirklich mit 

 Aldehyd isomer ist. Eine damit ausgeführte Dampfdichtenbestimmung 

 ergab folgende Werthe: 



») Annalen d. Chem. und Pharm. Bd. 66, S. 15.S. 



^) In der vorliegenden Abhandlung wurden die Äquivalente C=12, H = l, 0=i6 benützt. 



