über die Rinwirkiing' schwaclier Affinitäfen auf Aldehyd. 633 



Zuerst destillirte unverändertes Aldehyd, dann ging bis 10" nur 

 sehr wenig über, endlich von 100 — 124» destillirte der ganze Rest. 

 Dieser letzte schwerst flüchtige Theil erstarrte krystallinisch, als er 

 in eine Kältemischung getaucht wurde. Die kleine Menge von Flüs- 

 sigkeit, die noch über den Krystallen stand, wurde abgegossen, um 

 diese selbst noch reiner zu gewinnen. Bei abermaliger Destillation, 

 der die Krystalle unterworfen wurden, wobei etwas Bleioxyd zugesetzt 

 worden war, ging die ganze Menge bei 122 — 123" über. Die Ana- 

 lyse, die von diesem Destillat ausgeführt wurde, gab folgende Wertbe: 



0-3271 Grm. «aben 0-6478 Grm. Kohlensäure und 0-2709 Grm. Wasser. 



100-00 100-00 



Das Aldehyd ist hier unter dem Einflüsse von Cyan in dieselbe 

 isomere Modification verwandelt worden, die sich, wie ich früher 

 gezeigt habe, auch durch Einwirkung von Jodäthyl bildet. 



Die analysirte Flüssigkeit besitzt neutrale Reaetion , einen an- 

 genehmen ätherartigen Geruch, ist etwas leichter als Wasser, in 

 einem Cberschuss desselben löslich, wird von Kali nicht angegrilTen, 

 durch Schwefelsäure in Aldehyd verwandelt u. s. w., nur ihr Erstar- 

 rungspunkt ist niedriger als der des mit Jodäthyl erhaltenen Körpers. 

 Er liegt unter 0«, utid der Schmelzpunkt der dabei erhaltenen Kry- 

 stalle wurde bei -|- 4" gefunden. Da die übrigens ganz gleichen 

 Eigenschaften des mit Cyan und des mit Jodäthyl dargestellten Kör- 

 pers keinen Zweifel über ihre Identität zulassen, so muss die Ver- 

 schiedenheit der Schmelzpunkte auf Rechnung minimer Verunreini- 

 gungen gestellt werden, die gerade auf diese Eigenschaft besonders 

 grossen Einfluss zu üben scheinen. Auch begreift man danach, dass 

 Fehling denselben Körper in Händen haben und doch den Schmelz- 

 punkt bei 2" finden konnte. 



Bei 100» scheint die Einwirkung des Cyans auf Aldehyd anders 

 zu verlaufen als bei gewöhnlicher Temperatur. Ich habe mich über- 

 zeugt, dass dabei kein Elaldehyd gebildet wird. Der grösste Theil 

 des Aldehyds bleibt unverändert , es entsteht etwas CyanwasserstolT- 

 säure und unter Umständen wie es scheint auch Metaldehyd. 



