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Es ist interessant die Einwirkung von Cyan auf Aldehyd bei 

 Ausschluss und bei Gegenwart von Wasser zu vergleichen. Im letz- 

 teren Falle bleibt, wie Lieb ig*) gefunden hat, das Aldehyd gröss- 

 tentheils unverändert, das Cyan aber verwandelt sich, indem es die 

 Elemente des Wassers aufnimmt, inOxamid und oxalsaures Ammoniak. 

 Im ersteren Falle hingegen bleibt, wie man aus der obigen Unter- 

 suchung ersieht, das Cyan unverändert und das Aldehyd geht in 

 Elaldehyd über. 



Es sei mir erlaubt hier vorläufig nur als Vermuthung auszu- 

 sprechen , dass dem Elaldehyd (ich gebrauche Elaldehyd hier als 

 allgetneiiie Bezeichnung, worunter ich die oben beschriebene Modi- 

 ficatioM und auch das Paraldehyd begreife) die rationelle Formel 



C2H4 ^ 



C2H5 >02 zukommen dürfte. Dieselbe drückt nicht nur die Isomerie 

 CaHjO ) 



mit dem Aldehyd aus und erklärt die dreifache Dampfdichte, die das 

 Elaldehyd im Vergleich mit dem Aldehyd besitzt, sondern sie ent- 

 spricht auch den freilich nur unvollkommen bekannten chemischen 

 und physikalischen Eigenschaften des Elaldehyds. Nach der angege- 

 benen Formel müsste das Elaldehyd gerade zwischen das Acetal und 

 die von Geuther entdeckte zweifach essigsaure Verbindung ge- 

 stellt werden. 



In der That liegt das specifische Gewicht des Elaldehyds zwi- 

 schen dem desAcetals und dem der zweifach essigsauren Verbindung, 

 sein Siedpunkt liegt bei 124o, der des Acetals bei lOö», der der 

 zweifach essigsauren Verbindung bei IGS'S«. Das Elaldehyd wäre 

 darnach als das Äthylo-Acetat des zweiatomigen Radicals Äthyliden 

 C2H4 zu betrachten, das, wie ich glaube, einer Reihe von Aldehyd- 

 derivaten zu Grunde gelegt werden muss. Directe Versuche, die ich 

 mir vorgesetzt habe, werden entscheiden, ob die für das Elaldehyd 

 vorgeschlagene Formel definitiv beibehalten werden kann. 



1) Aimalen d. Cham. u. Pharm. Bd. 11:5, S. 246, 



