Ülier die Einwirkung' schwacher Affinitiilcn nuf Aldeliyd. 6ß9 



die mit den aus dem Äthylen abgeleiteten Körpern isomer, aber 

 nicht identisch sein würden, habe ich jenes Radical Äthyliden 

 genannt. Seitdem ist durch Versuche diese Ansicht bestätigt worden. 

 Man kennt gegenwärtig eine Anzahl von Verbindungen, die sich am 

 natürlichsten als Äthylidenverbindungen ansehen lassen und die mit 

 den entsprechenden Äthylenverbindungen isomer sind. Ich führe die 

 folgenden an : 



Äthylidenchlorür C0H4CI2 (Wurtz) 



Äthylidenoxychloriir CoH^Cl)^ (Liehen) 



C2H4CI) ^' 

 Äthylidenehloroaeetat C0H4 (.^ (Simpson) 



ci 

 Äthylidenbiacetat C2H4 ) (Geuther) 



C0H3O }0o 



C0H3O ) 

 Ätliylidenchloroülhylat €3114)-^ (Wurtz u. Frapol li) 



ci 

 Äthylidenbiäthylat C3H4 ) (Stass) 



(Acetal) C2H5 JO3 



CgHs 



Geuther und Cartmell ') hahen den Namen Äthylidenoxy- 

 chlorür für den durch Einwirkung von ChlorwasserstolTsäure auf 

 Aldehyd erhaltenen Körper verworfen, weil er, wie sie sagen, sich 

 auf die nachgewiesenermassen irrige Ansicht stützt, dass in dem 

 Aldehyd eine Atomgruppe C0H4 = Äthyliden enthalten sei. Darauf 

 habe ich Folgendes zu entgegnen : 



1. Stützt sich mein Vorschlag, den durch Einwirkung von Ciilor- 

 wasserstofTsäure auf Aldehyd dargestellten Körper als Äthylidenoxy- 

 chlorür zu betrachten, nicht unbedingt auf die Annahme, dass in 

 dem Aldehyd selbst die Atomgruppe C3H4 = Äthyliden enthalten sei. 

 Man kann, nach meiner Meinung, den erwähnten Körper ebenso wie 

 alle die früher angeführten Verbindungen sehr wohl als Verbindun- 

 gen eines zweiatomigen, mit dem Äthylen isomeren Radicals (Äthy- 

 liden) ansehen, auch wenn es nachgewiesen wäre, dass dem Aldehyd 

 selbst eine ganz verschiedene Constitution zukäme. Es genügt, dass 

 unter dem Einflüsse gewisser Agentien auf Aldehyd eine der Ent- 

 stehung von Äthylidenverbindungen entsprechende Umlagerung der 

 Atome eintritt. 



V) Annal.Mi d. Them. 11. Pharm. Bd. 112, S. 16. 



