672 L i h (' n. l'lit'r ilio Einwirkung; schwacher Affinitäten auf Aldehyd. 



Ebenso wird bei gewissen anderen Roactionen , wenn z. B. 

 H durcb Cl ersetzt wird, der Rest ^*q^] = CsHgO sich in jeder 

 Beziebung wie ein einatomiges Radical verbalten müssen und kann 

 als abgeleitetes Radical einer Reibe von Aldebydderivaten zu Grunde 

 gelegt werden. 



Endlicb lassen sich einige Verbindungen aus dem Aldehyd 

 darstellen, in denen CoHg als einatomiges Radical enthalten ist 

 (ebenso wie das Radical C3H5 manchmal als dreiatomiges, manchmal 

 als einatomiges Radical auftreten kann). Hierber gehören C2H3CI 



von Harnitz-Harnitzky, ^ ^ ^ h(^ ^^" Heintz und Wisli- 



C H ) 

 cenus und n~^^\^- 



Was die Ätbylverbindungen und zunächst den Alkohol betrifft, 

 zu dem Aldehyd in so naber Beziehung steht, so ist es eine Ansicht, 

 die hier nicbt zum ersten Male ausgesprochen und die, wie ich 

 glaube, ziemlich allgemein zugegeben wird, dass 2H im Äthyl = CgHs 

 eine etwas andere Stellung einnebmon als der Rest. Es stützt sich 

 diese Ansicht tbeils auf die Betrachtung der Oxydation des Alkobols, 

 wobei Aldeliyd und Essigsäure entstehen, tbeils auf die Eigenschaf- 

 ten der Cblorsubstitutionsproducte des Äthers und Chloräthyls. Es 

 liegt nun nach den früheren Erörterungen nabe, das Äthyl als ein aus 

 dem dreiatomigen Radical C3H3 abgeleitetes Radical zu betrachten, 

 indem durch die Verhindung mit 2H ganz analog wie oben durch 

 die Verbindung mit 0" das dreiatomige in ein einatomiges Radical 

 verwandelt wird. Die dem entsprechende Formel des Alkobols ist 



'hs )|o oder ^3H3"'H2|o. 



Ich ergreife zum Schlüsse mit Vergnügen die Gelegenheit 

 Herrn Prof. Schrötter für die Güte und Bereitwilligkeit, mit der 

 er mir für die Ausführung vorliegender Untersuchungen alle Mittel 

 seines Laboratoriums zur Verfügung stellte, meinen besten Dank 

 auszusprechen. 



