Beiträge zur Kenntniss der Vanadinverbindungen. ^ 



Resultaten der Wöhler'schen Untersuchungen über Aluminium, Sili- 

 cium und Bor, die physicalischen Eigenschaften der einfachenRadicale 

 erneuertes Interesse darboten, theils weil das Metall den besten 

 Ausgangspunkt für alle anderen Verbindungen abzugeben versprach. 

 Ifh befolgte zuerst die Methode von Berzelius, Vanadinsuper- 

 chlorid mit Ammoniakgas zu sättigen und die weisse flüchtige Verbin- 

 dung im Ammoniakstrome zu glühen, erhielt aber nicht den „silber- 

 weissen" oder „stahlfarbenen" hellen Metallspiegel von Berzelius, 

 sondern einen schAvach metallisch glänzenden dunkel röthlichbraunen 

 Überzug, der durch sein blosses Aussehen lebhaft an Stickstoffscheel 

 und Stickstofl"molybdän erinnerte , und mit Kalihydrat geschmolzen 

 Ammoniak entwickelte, also Stickstoffvanad oder Vanadamid sein 

 musste. Ähnliche Resultate gab das Glühen der Vanadinsäure im 

 Ammoniakgase. Ich war mit Untersuchung der erhaltenen Producte 

 beschäftigt, als Uhrlaub's Aufsatz erschien; natürlich verliess ich 

 sogleich dieses Feld und wandte mich den flüchtigen Vanadinverbin- 

 dungen, Vanadsuperchlorid und Vanadsuperbromid zu, die wenigstens 

 eben so interessante Ergebnisse versprachen. 



Ehe ich jedoch zu meinen eigenen Versuchen übergehe, wird 

 es nicht unnöthig erscheinen, die Beschaff'enheit des Materiales, das 

 mir vorlag, so wie seine Verarbeitung kurz zu besprechen. Anfangs 

 röstete Herr Patera*) das Uranpecherz mit Soda und Salpeter, 

 laugte aus, fällte aus der Lauge erst durch Magnesiasalze die Arsen- 

 säure, dann durch Salmiak die Vanadinsäure. Später jedoch 2) fand 

 er es leichter den Auszug der Röste schwach mit Salzsäure anzu- 

 säuern, mit Gallusdecoct zu mischen und durch Neutralisiren mit 

 Soda unreines gerbsaures Vanadinoxyd zu fällen. Eine Portion meines 

 Materials bestand aus glänzend schwarzen amorphen Fragmenten, die 

 viel Wasser und organische Substanz enthielten; off'enbar jener gerb- 

 saure Niederschlag, blos getrocknet. Eine andere Portion bestand 

 aus harten graublauen Klumpen, theils dunkel, theils licht und noch 

 kohlehaltig; die vorige Substanz im geglühten Zustande. Eine 

 dritte Portion, als unreines vanadinsaures Natron bezeichnet, war ein 

 graugelbes Pulver, welches nach dem Schmelzen mit Soda und 



1) Wien. Akad. Sitzber. Math. Cl. 20, 37. 



2) Österr. Zeitschr. für Berg- und Hüttenwesen 1836, Nr. 31. Kopp, Jahresber. 

 1836. 377 und 380, 



