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Angabe von Bergmann (3-46) bekannt, die offenbar viel zu niedrig 

 ist , da sie das Atomvolum = -^ = 203 macht. Ich unternahm 

 daher mit sehr schön krystallisirter und fein geriebener Säure zwei 

 Bestimmungen, welche die Zahlen 4423 und 4*370 bei +20» C. 

 ergaben. Letztere Zahl ist genauer und gibt das Atomvolum — =16-0, 

 also eine gute Übereinstimmung mit der Scheelsäure. Dagegen ergibt 

 die oben gefundene Dichte der Vanadinsäure ihr Atomvolum zu 

 ——. = 26*5, also gänzlich abweichend. Nun aber stimmt diese Zahl 

 genau mit dem Atomvolumen der dreiatomigen Sauerstoffverbindun- 

 gen der Arsenreihe, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 



Arsenige Säure AsOg Dichte: 3-72— 3-70 Karsten Atonivolum: 26-6— 26-7 

 Antimonoxyd SbOg 556 Mohs 2S-9 



Wismuthoxyd BiOg 8-174 Karsten, 8-97 Bo ullay 28-4— 25-9 



Wir haben also das merkwürdige Factum , dass das specifische 

 Volum der Vanadinsäiire (auch das des Metalles, wie später gezeigt 

 wird) die Vanadverbindungen anderswohin versetzt, als die sonstigen 

 Analogien (namentlich der Formeltypus der Verbindungen), nämlich 

 aus der Scheelgruppe in die Arsengruppe, Dieser Umstand gewinnt 

 an Interesse dadurch, dass das Vanadinbleierz PbCl -|- 3Pb3V mit 

 den analogen Salzen der fünfatomigen Säuren der Arsenreihe 

 (Apatit CaCI-f3Ca3#, Kampylit PbCl-j- SPhgÜ und Pyromorphit 

 PbCl + 3Pb3P) isomorph ist. Bekanntlich hat Kenngott *) daraus, 

 so wie aus dem 3-21 pCt. betragenden Verluste in Ramme Isberg's 

 Analyse des Obirer Vanadinites s) den Schluss gezogen , dass in 

 diesem Minerale eine Übervanadinsäure VO5 angenommen werden 

 müsse; aber, abgesehen davon, dass Isomorphismus und analoge 

 Constitution gar nicht nothwendig zusammenhängen, wie jaKalkspath 

 und Natronsalpeter, Arragonit und Kalisalpeter, übermangansaurer 

 Baryt und Glaubersalz u, m, a, beweisen, abgesehen davon, dass der 

 erwähnte Verlust in Ramm el sb erg's eigener Bemerkung •') seine 



1) Pogg, 99, 9S. 



2) Po gg. 98, 249. 



3) L. c. p. 254. Note. Rammelsberg versuchte zuerst das Vanadin als Oxyd zu fallen, 

 und dieses durch Erhitzen mit salpeters»urem Aminen in Vanadsäure zu verwandeln, 

 „wobei aber in Folge der heftigen Gasentwicklung ein Theil der Substanz mecha- 

 nisch fortgerissen wurde und so einen Verlust erzeugte." R. musste dann mit 

 Salpeter schmelzen , in Wasser lösen und die Vanadsäure durch Salmiak als 

 Ämmonsalz fällen, was nie vollständig geschieht. 



