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Molecüle voraussetzten, wie sie der Symmetrie derFlächenvertheilung 

 entspricht, gelangten wir zu Gleichungen, welche die Hauptschwin- 

 gungsrichtungen als Functionen der Wellenlänge darstellen. 



Es haben zwar auch Mac Cullagh und Angström die Dis- 

 persion in klinoedrischen Krystallen abzuleiten gesucht; aber die 

 Theorie der ersteren ist unbefriedigend, wie näher dargethan 

 werden wird, die Analyse des letztern ohne eigentliche Beziehung zur 

 Dispersion , indem nur der Nachweis geliefert wird, dass die unter 

 einander rechtwinkligen Hauptschwingungsrichtungen mit den scliief- 

 winkligen Elasticitätsaxen Winkel einschliessen. 



Indem wir die Action der Äther- und Körpertheilchen trenn- 

 ten, gelangten wir zu Dispersionsgliedern, die nur von der Action 

 der während der vibratorischen Ätherbewegungen ruhenden Körper- 

 theilchen abhängen. Es wird dadurch die Fresnel'sche Definition 

 der Elasticitätsaxen conservirt, während gleichzeitig die Dispersion, 

 sowohl der optischen Axen als aucii der Hauptschwingungsrichtungen 

 ihre Erklärung findet. Nich minder ergibt sich hieraus eine Erklä- 

 rung der sonderbaren Erscheinung, welche manche Krystalle zeigen, 

 in denen die Ebenen der optischen Axen für rothes und violetes Licht 

 sich rechtwinklig durchkreuzen. 



Es geht aber daraus zugleich hervor , dass die Messung der 

 Brechungsexponenten nicht dazu hinreicht die relativen Werthe der 

 Elasticität in verschiedenen Richtungen der Krystalle zu bestim- 

 men. Man kann bei Krystallen von sehr beträchtlicher Dispersion 

 und geringer Doppelbrechung aus den Beobachtungen nicht ein- 

 mal die Orientirung der wahren Elasticitätsaxen erhalten, und sollte 

 sich darum überhaupt statt des Ausdruckes Elasticitätsaxen, in so 

 ferne man auf die Farbe Rücksicht nimmt, lieber des von Angström 

 gewählten Wortes „Polarisationsaxen" oder wie wir es nennen 

 „Hauptschwingungsrichtungen" bedienen. 



Aus dem Studium der isomorphen Körper scheint sich nicht 

 minder, als aus der Vergleichung der verschiedenen physikalischen 

 Eigenschaften eines und desselben Krystalles zu ergeben , dass die 

 optische Orientirung, d. i. die Lage der Hauptschwingungsrichtungen 

 nicht von der Anordnung, sondern von der Beschaffenheit der Mole- 

 cüle abhängt; die Elasticitätsaxen des Äthers können daher als die 

 Axen der Molecüle, die akustischen Elasticitätsaxen, so wie die ther- 

 mischen Axen als die Axen des Krystallganzen, d. i. die wahren Kry- 



