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der Lage der Ebenen der optischen Axen bewirken kann. Dem ent- 

 spricht auch die Beobachtung, welche eine sehr geringe Doppel- 

 brechung bei beträchtlicher Dispersion nachweist i). 



Sobald b — c und h' — c wächst , so nimmt der Einfluss der 

 Wellenlänge auf die relative Ordnung der Grössen ab; nun ist aber 

 b — c, b' — c' nothwendig von der Anordnung und Distanz der Ather- 

 theilchen sowohl, als auch der Körpcrtheilchen abhängig ; folglich 

 muss die Temperatur Einfluss auf die Stellung der Ebenen der 

 optischen Axen nehmen. 



Es ist jedenfalls zu beachten, dass eine Kreuzung dieser Ebene 

 immer nur bei Krystallen beobachtet wird, welche geringe 

 Doppelbrechung und b eträchtli ch e Disp ersion besitzen, 

 d, i. wo b — c (oder a — 6) und b' — c' (oder a' — b') einen geringen 

 Betrag haben; ist aber selbst die Doppelbrechung kräftiger (wie 

 z. B. in den Plafincyanverbindungen), so kann durch eine entspre- 

 chende Abnahme von {b' — c') immer noch eine beträchtliche Dis- 

 persion der optischen Axen, wenn auch keine Kreuzung der Ebenen 

 derselben bewirkt werden. Im Natriumkaliumplatincyanur ist die 

 Doppelbrechung sehr gering; darum auch nahezu schon das Ver- 

 hältniss des Glauberit hergestellt. 



4. Wir führen nun die isomorphen Gruppen der Beihe 

 nach auf, für welche die Orientirung der optischen Verhältnisse 

 bekannt geworden ist; wir befolgen dabei dieselbe Beihenordnung, 

 welche in dem Lehrbuch der physikalischen und theoretischen 

 Chemie von Buff, Kopp und Za mm in er eingehalten worden. 



1. Grappe. Schwefel, Selen, Mangan, Chrom 2). 



Die optische Untersuchung ist noch sehr dürftig. Die bekannten 

 correspondirenden Beobachtungen gehören drei von den sechs bis 

 jetzt festgestellten isomorphen Beihen an. 



1) Sitzb. 27, 30. 



2) In der folgenden Aufzählung sind die Angaben von Senarmont (Ann. de phys. 

 et chim. 33, 423) und Descioizeaux (Annaies des mines XI, 261) benützt, wo 

 unsere eigenen Beobachtungen (Sitzb. 27, 3 und 31, 83) nicht ausreichten. 

 Die Orientirung der ersten Reihe der Acetate und der zweiten und dritten Reihe 

 der Sulphate der zweiten Gruppe, so wie der Doppel Verbindungen der zwölften 

 Gruppe ist der im dritten Abschnitte dieser Untersucliungen enthaltenen Arbeit 

 von Murn)ann und Rotter entnommen. 



