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früheren Substanzen gefunden wurden. Während sowohl beiSchwefel- 

 als Sitlpetersäure die 3 und H bei grösserer Verdünnung abnehmen, 

 zeigt sich hier der umgekehrte Fall : bei den höchsten Concentra- 

 tionsgraden sind ^ und H sehr klein, wachsen aber bei fortschreiten- 

 der Verdünnung mehr und mehr. Elieiiso verschieden ist der Gang 

 der H von einer Linie des Spectrums zur anderen. Bei SO3 und NO^ 

 uehmen dieselben vom rothen zum violeton Ende des Spectrums an 

 Grösse ab; bei Cl H ist dies wenigstens nicht bei allen Concentra- 

 tionsgraden der Fall: in den höchsten nehmen dieselben an Grösse 

 bei den brechbareren Sirahlen zu; in den mittleren sind dieselben 

 nahezu constant, und in den niedrigeren nehmen sie sogar an Grösse 

 vom rolhen zum violeten Ende ab, wie dies an den früheren Säuren 



beobachtet wurde. Das Verhältniss — ist hier nicht mehr nahe = 2; 



es beträgt stets mehr als 20, zugleich ist ein Abnehmen desselben 

 von den höchsten Concentrationsgraden gegen die niedrigsten zu 

 nicht zu verkennen. (Etwas ähnliches zeigt sieh, wiewohl nicht so 

 deutlich, an SO3.) 



Fasst man alles, was aus den bisherigen Beobachtungen folgt, 

 zusammen, so ergibt sich Folgendes : 



1. Die Contractions-Coefficienten sind nicht nur bei verschie- 

 denen Substanzen, sondern auch bei verschiedenen Concentrations- 

 graden einer und derselben Substanz verschieden. 



2. Dasselbe ist mit den Betardations-Coefficienten der Fall. Ihr 

 Gang ist jedoch dem der o insoferne analog, als ihre Grösse mit S 

 zu- und abnimmt. Allein diese sind auch verschieden bei verschie- 

 denen Linien eines und desselben Concentral ionsgrades, und zwar 

 nehmen sie von Both gegen \ iolet hin an (irösse bald zu , bald ab. 



3. Das Verhältniss — ist für jede Substanz ein anderes; es 



ändert sich auch bei verschiedenen Concentrationsgraden ein und 

 derselben Substanz und auch bei verschiedenen Linien ein und des- 

 selben Concentrationsgrades. 



Es drängte sich auch wieder die Frage auf, oU die verschie- 

 denen Anomalien, welche Salzsäure gegen SO3 und NO5 zeigt, durch 

 Beobachtungsfehler erklärlich seien. Zur Entscheidung derselben 

 wurden dieselben Fehlergleichungen benutzt, welche schon in der 

 früheren Arbeit zu einem gleichen Zwecke gedient hatten. Der Ein- 

 fluss derselben zeigte sich hier, trotz der genaueren Beobachtungen, 



