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SO bedeutend, dass man wohl, wollte man die Sache auf die Spitze 

 treiben, nicht nur die 6 von einer Linie zur anderen als constant an- 

 sehen könnte, sondern auch das Verhältniss — als ein solches von 



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einem Concentrationsgrade zum anderen gelten lassen könnte. Da 

 sich auch bei SO3 und NO5 derselbe Fall ereignete, so ersieht man 

 daraus, diiss durch Beobachtungen, welche die Genauigkeit der eben 

 vorliegenden nicht weit überschreiten, diese Fragen keineswegs mit 

 Sicherheit beantwortet werden können. Es wurde daher der Ver- 

 such gemacht , die Erscheinungen , unter theoretischen Gesichts- 

 punkten zu erklären. 



Zuerst wurde die Frage aufgenommen, ob die 6 von einer Linie 

 zur andern constant seien, und wenn dies nicht der Fall wäre, 

 welche Veränderung mit ihnen vorgehe. Zur Beantwortung der- 

 selben kann die frühere Fehlergleichung benutzt werden: um näm- 

 lich den Einfluss des Überganges von einer Linie zur andern zu 

 erfahren, hat man in dieselbe nur die betretfende Änderung der 

 Brechungsexponenten einzuführen, und die anderen Grössen als con- 

 stant, d. h. ihre Veränderungen als = anzusehen. Die so erhaltene 

 Gleichung hat die Form : 



Ah = AAny + BAiH + CAN. 



Führt man die Bedingung, dass H von einer Linie zur anderen constant 

 sei (J/y = 0), ein, so ergibt sich daraus sogleich eine Bestimmungs- 

 gleichung für — ; sie zeigt, dass unter dieser Voraussetzung — für 



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verschiedene Concentrationsgrade nicht constant sein könne. Allein 

 jeneVoraussetzung ist unstatthaft; wie sich sogleich ergibt, berechnet 



man — aus der dadurch entstehenden Gleichung. Sucht man aber 



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ohne irgend eine Voraussetzung die Änderung des H von einer Linie 

 zur anderen, so zeigt sich, dass es von Both gegen Violet hin zu- 

 nehme oder abnehme, je nachdem 



Ö > t'j Jwj + t'2 ^»z 



woraus sich ergibt, dass sehr wohl alle zwei Fälle bei ein und der- 

 selben Substanz bei verschiedenen Concentrationsgraden eintreten 

 können (CIH). 



