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Das Gemenge blieb klar, erwärmte sieb aber naeb einigen Mi- 

 nuten, trübte sieb biebei und scbied eine Menge gelber nadeiför- 

 miger Krystalle ab. Diese wurden auf ein Filter geworfen und mit 

 Alkobol ausgewaschen. Die Mutterlauge wurde mit den Wasch- 

 flüssigkeiten vereinigt und durch mehrere Monate bei Seite gestellt; 

 es setzten sich daraus grosse, vollkommen ausgebildete Krystalle von 

 hellgelber Farbe ab. 



Die Krystalle sind luftbestäiidig, lösen sich schwer im Wasser 

 und Alkohol und bleiben bei 100" ganz unverändert. 



Die Analyse derselben, bezüglich des Platingehaltes ergab fol- 

 gendes : 



0.932 Grm. der bei lOO" getrockneten Substanz hinterliessen 

 nach sechsstündigem Glühen 0,2636 Grm. Platin. 



Mithin enthalten 100 Theile der Substanz 



Gefunden Berechnet 



P1^28^28 ^28^208^ 



Diesem zu Folge ist die Formel der Verbindung: 



C,3 //i3 N. S^, HCl + Pt Ck. 



Diese Verbindung enthält die Basis Cja Hxz Nz Sz die, da sie 

 dem Thionsinnamin homolog ist, vielleicht Thiosinaethylmnin 

 genannt werden kann. 



Das Platindoppelsalz würde dann heissent 



Chlorwasserstoffsanres Thlosinäthylamin - Platinchlorid. 



Dieses Salz muss bei der Atomgewichtsbestimmung durch meh- 

 rere Stunden geglüht werden, sonst ist das zurückbleibende Platin 

 immer zu viel ; da es hartnäckig den Schwefel zurückhält. 



Da es mir trotz vieler Versuche nicht gelang, die Basis Thio- 

 sinäthylamin für sich krystallinisch darzustellen, so machte ich mich 

 an die Darstellung des dem Sinnamin homologen Sinaethylamins 

 und erhielt biebei befriedigendere Resultate. 



Zur Darstellung des Sinätbylamins mischt man Thlosinäthylamin 

 mit frisch gefälltem reinen Bleioxydhydrat und erhitzt im Wasser- 

 bade, bis eine filtrirte Probe mit Bleioxydhydrat unter Zusatz von 

 Kali nicht mehr schwarz wird. Man kocht nun die erhaltene schwarze 

 Masse zuerst mit Wasser, dann mit Alkohol aus, und verdampft die 



