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bilden sich zu weitkriechenden Rhizoraen , machen Triebe und suchen 

 mit vervielfachter Kraft das Versäumte nachzuholen. Andere sind 

 knollig oder dick-rhizomartig , oder sie suchen auf die Art den Ver- 

 heerungen des auf der Sandfläche herrschenden Sturmes zu entgehen, 

 dass, wie bei Tribulus, der oft ellenlange Stamm sich nicht im geringsten 

 erhebt, sondern nur auf dem Boden sich ausbreitet. Bei Pteris aquilina 

 bleiben die Blattstiele fast ganz unentwickelt. Bei vielen Pflanzen 

 bohrt sich die Frucht mit Hülfe starker Haken in den Boden (Tribulus) 

 oder sie besitzt Flugapparate (Stipa, Pulsatilla). Dietz (Budapest). 



Dorpater Naturforscher-Gtesellscliaft. 



Sitzungsbericht 1884. 



Herr Mag. pharm. Fridolin sprach über die von ihm entdeckte 

 C hebulinsäure. 



Meine Herren! In Folgendem will ich eine vorläufige Mittheilung 

 machen über eine neue organische Säure, welche ich in den Steinfrüchten 

 der Terminalia Chebula gefunden habe und daher Chebulinsäure zu nennen 

 vorschlage. 



Die Isolirung dieser Säure kann derart geschehen, dass die Früchte durch 

 Alkohol extrahirt werden und der nach dem Verdunsten des Alkohols ver- 

 bleibende Rückstand in Wasser aufgenommen wird. Die wässrige Lösung 

 wird mit NaCl bis zur Sättigung versetzt, die dadurch zur Ausscheidung 

 gelangende Masse von der Flüssigkeit getrennt und in Wasser gelöst. Beim 

 Schütteln dieser Lösung mit Essigäther gaben die Gerbsäuren zugleich mit 

 der Chebulinsäure in die ätherische Flüssigkeit über. Letztere wird nach 

 dem Absetzen von der wässrigen Flüssigkeit getrennt. — Löst man nach 

 Abzug des Essigäthers den Rückstand in wenig Wasser , so erstarrt die 

 zunächst klare Lösung nach mehreren Tagen zu einem Krystallbrei. — Diese 

 Krystalle von Chebulinsäure können vermittelst eines Saugfilters von den 

 flüssig bleibenden Gerbsäuren getrennt und durch mehrmaliges Umkrystalli- 

 siren aus heissem Wasser in vollkommen farblosem Zustande erhalten werden. 

 Die gefundene procentische Zusammensetzung der Chebulinsäure kommt der 

 der Gallussäure nahe , in einigen wenigen Reactionen stimmt die Chebulin- 

 säure auch mit dieser überein, im Uebrigen aber ist sie so wesentlich von 

 ihr verschieden , dass von vorn herein eine Identität beider Säuren aus- 

 geschlossen erscheint. 



Die Chebulinsäure bildet geruchlose, süssschmeckende, rhombische 

 Prismen, die sich sehr leicht in Alkohol und heissem Wasser, schwerer in 

 Aether — 88 Theilen — und sehr schwer in kaltem Wasser — 1626 Theilen 

 — zu einer sauer reagirenden Flüssigkeit lösen. Aus einer heiss gesättigten 

 wässrigen Lösung krystallisirt sie überaus leicht; eine alkoholische und 

 ätherische Lösung aber giljt nach Verdunstung des Lösungsmittels nur 

 amorphe Massen. 



Die wässrige Lösung reducirt Fehling'sche Flüssigkeit und gibt mit 

 Eisenchlorid eine blauschwarze Fällung (Gallussäure verhält sich ebenso), 

 die nach Zusatz von verdünnter HsSO* sich farblos löst (Gallussäure mit 

 gelber Farbe) und die nach abermaligem Zusatz einer sehr verdünnten 

 Fe^Clß Lösung eine grüne Farbe annimmt (Gallussäure hellbraun). Eine 

 wässrige, warm bereitete Lösung fällt Leim, kaltbereitete nicht (Gallussäure 

 fällt bekanntlich nicht). Cyankaliumlösung ist ohne Einwirkung (Gallussäure 

 gibt beim Schütteln eine intensiv rosa Färbung). 



Mit Natroncarbonat geschüttelt wird die Lösung hellgelb , nach Zusatz 

 einer Min«r^lsäure farblos (Gallussäure gibt eine smaragdgrüne Lösung, die 

 nach Zusatz einer Säure weinroth und nach abermaligem Sättigen mit dem 

 Alkali wiedei* grün wird). Schwefelsaures Cinchonin gibt einen weissen 



