Gelehrte Gesellschaften. 95 



Niederschlag (mit Gallussäure keinen). Kalkwasser gibt sogleich einen farb- 

 losen Niederschlag, welcher auf weiteren Zusatz des Rengens grün und dann 

 blaugrün wird. (Bei der Gallussäure löst sich der zunächst entstandene 

 farblose Niederschlag auf, bei weiterem Zusatz bleibt der Niederschlag 

 ungelöst und nimmt eine hellblaue bis indigblaue Farbe an.) 



Barytwasser gibt einen malachitgrünen Niederschlag. (Bei der Gallus- 

 säure entsteht ein hellblauer Niederschlag, der sich wieder sofort löst, bei 

 weiterem Zusatz bleibt der Niederschlag und nimmt eine dunkelblaue 

 Farbe an.) 



Golde hlorit wird in den ersten Augenblicken nicht reducirt, erst beim 

 Stehen tritt die Reduction ein und die Flüssigkeit zeigt dann eine blau- 

 violette Färbung (Gallussäure reducirt sofort; die Flüssigkeit wird grün). 



Kupfersulfat gibt sofort einen hellgrünen Niederschlag. Bei der Gallus- 

 säure entsteht der Niederschlag erst nach Zusatz von Kalilauge, Ueberschuss 

 der Letzteren löst ihn wieder. 

 ^ Bei der trockenen Sublimation gibt die Chebulinsäure ein krystalUsches 

 Sublimat, welches sich wie Pyrogallol verhält. 



Bei der Spaltung in wässriger Lösung in zugeschmolzenen Glasröhren 

 bei 100 C. zerfällt die Chebulinsäure unter Aufnahme der Elemente des 

 Wassers in Gallussäure und eine Gerbsäure und zwar spaltet sich 1 Mol! 

 Chebulinsäure = C28H24 019? unter Aufnahme 1 Mol. H20 in 2 Mol. Gallus- 

 säure = 2 (C ^H^O^) und 1 Mol. Gerbsäure, bei welcher ich die Zusammen- 

 setzung Ci^HHQio fand. 



Von den Salzen habe ich bis jetzt das Blei- und das Kupfersalz dar- 

 gestellt : ersteres gibt bei der Analyse 66,95 ",0 PbO , letzteres 36,25 o'o CuO. 



Ich möchte hier ganz besonders darauf aufmerksam machen , dass wir 

 es in der Chebulinsäure höchst wahrscheinlich mit der Muttersubstanz der 

 Gerbsäuren resp. Gallussäm-e zu thun haben und dass dieselbe in der Pflanze 

 neben ihren Zersetzungsproducten anzutrefl'en ist. Da die Früchte der Ter- 

 minalia Chebula schon mehrfach Gegenstand der Untersuchung gewesen sind 

 und man aus ihnen bisher nur Gallussäure und Gerbsäure isolirt hat, so 



flaube ich annehmen zu können , dass schon bei der Darstellung eine 

 paJtung der Chebulinsäure eingetreten und dass man als Resultat ihre 

 Spaltungsproducte — Gallussäure und Gerbsäure — erhalten, sie daher selbst 

 übersehen hat. 



Vielleicht wird es sich auch nachweisen lassen, dass auch die Gerbsäure 

 und Gallussäure in den Galläpfeln, im Sumach etc. ihre Entstehung einer 

 ähnlichen oder vielleicht gleichen Muttersubstanz verdanken. 



Herr Prof. Dr. Dragendorflf berichtete über seine in Gemeinschaft mit 

 Herrn Stud. ehem. H. Spohn ausgeführten Untersuchungen der Alkaloide 

 des Aconitum Lycoctonum. 



Vortragender bemerkte, dass sich die beiden früher von Hübschmann 

 aus der erwähnten Pflanze dargestellten Alkaloide in derselben präformirt 

 nicht hätten auffinden lassen , dass es aber gelungen sei , die Anwesenheit 

 zweier anderer, bisher noch nicht beobachteter Pflanzenbasen, für welche er 

 die Bezeichnungen Lycaconitin und Myoctonin in Vorschlag brachte, 

 im gelben Sturmhut darzuthun. Beide Alkaloide seien bisher nur amorph 

 erhalten worden ; sie unterschieden sich von einander durch ungleiche Lös- 

 lichkeit in Aether, während sie sonst auch in ihren Zersetzungsproducten 

 grosse Aehnlichkeit erkennen Hessen. Dem Lycaconitin, d. h. dem in 

 Aether leichter löslichen Alkaloide, komme die Zusammensetzung C^''H-^N206, 

 der Schmelzpunkt 114 0,8, die spec. Drehkraft [a] D = 31 0,5 (seinem Nitrate 

 190,4) zu. Myoctonin hätte bei den Analysen C27H34N2O8 ergeben; sein 

 Schmelzpunkt sei zu 149 0, die Drehkraft seines Nitrates zu [a] D = 29 0,4 

 ermittelt. Unter Einfluss von Wasser von 100 und gleichzeitiger Anwendung 

 verstärkten Druckes würden beide Alkaloide zersetzt, indem neben einer 

 aromatischen Säure, die in einzelnen Reactionen an die ß Resorcylsäure er- 

 innere, ein neuer alkaloidischer krystallinischer Körper entstehe. Für letzteren 

 wurde die Bezeichnung Lycaconin in Vorschlag gebracht. Die Analysen 

 hätten bisher für diese Substanz eine Zusammensetzung = C33li56N4 08 

 geben; der Schmelzpunkt des Lycaconins liege bei 90 — 91«. 



