266 SCHRAMM, BRAUNITZER, ANDERER, SCHNEIDER, UHLIG [15 

 den wir ständig für unsere Untersuchungen benützen, hierdurch nicht be- 

 einträchtigt wird. 



Tabelle 2 



REAKTIONSFÄHIGKEIT DER PHENYLTHIOISOCYANATE 



Die verschiedenen substituierten Thioisocyanate worden mit Leucin umgesetzt und die 

 Menge an Phenyl thiohy dan toin des Leucins (PTH-Leu) und an Nebenprodukten chromato- 

 graphisch bestimmt. 



VERSUCHE ZUR BESTIMMUNG DER N-TERMINALEN 

 KONFIGURATION IM NATIVEN TMV-PROTEIN 



Braunitzer^* versuchte aufzuklären, warum im nativen TMV die ProHn- 

 Endgruppe nicht erfassbar ist. Es ist bekannt, dass Amide des y-Carboxyls 

 der Glutaminsäure und des jS-Carboxyls der Asparaginsäure durch Säuren 

 sehr viel leichter gespalten werden als a-Peptidbindungen. Es war daher 

 wahrscheinlich, dass die Blockierung auf einer derartigen ß bzw. y-Peptid- 

 bindung der Seitenkette beruht und diese durch Trichloressigsäure gespalten 

 werden. Derartige Peptidbindungen werden auch durch Hydroxylamin leicht 

 unter Bildung der entsprechenden Hydroxamsäuren gelöst. ^^ In der Tat 

 wurden bei Behandlung von TMV mit 3n NH2OH — Lösung bei pH 7 (24 

 Stunden bei 60°C) 50-80% der theoretischen Menge an endständigem Prolin 

 in Freiheit gesetzt, ohne dass eine Spaltung von a-Peptidbindungen in grös- 

 serem Ausmass bemerkbar war. Einige weitere Versuche, die jedoch noch 

 nicht abgeschlossen sind, sprechen dafür, dass die Blockierung durch die 

 /3-Carboxylgruppe des Asparaginsäurerestes zustande kommt. 



Die Ergebnisse der nach vier verschiedenen Methoden durchgeführten 

 Endgruppenbestimmung sind in Tabelle 3 nochmals zusammengefasst. Die 

 Existenz definierter Peptid-Untereinheiten, die anfangs von der Arbeits- 

 gruppe in Berkeley stark angezweifelt wurde, dürfte damit gesichert sein. 

 Als wahrscheinlichster Wert für das Molgewicht dieser Untereinheiten ist 



