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plicjues , seront long-tems susceptibles de ddvelop- 

 pemens ulterieurs. 



: Aiissi M. Beiihollet s'en occupe-t-il avec une per- 

 severance digue de leiir importance , et il nous a 

 couimunique cette anneeune Iroisieme suite de ses 

 recherches. 



II a montre cju'on peut au moyen de la pression 

 combiner avec les trois alcalis , des cpianliles d'acide 

 carbonique beaucoup plus grandes qu'a rordinaire, 

 et en former des sels pari'aitement neulres , comme 

 lous les autres acides. 



. Cast a ces combinaisons completes qu'il reserve 

 le nom de carbonate : il donne aux combinaisous 

 ordinaires , celui de sous-carbonnte , et fait voir 

 qu'il y a entrc les unes et les autres plusieurs com- 

 binaisons interniediaires. 



II en est de uieme pour les carbonates terreux 

 et pour plusieurs sorles de sels : le phosphate do 

 soude , par exemple , peut crjstalliser et avec exces 

 d'acide et avec exces de base. 



A la verite, les partisans de I'ancienne doctrine 

 supposent que dans ces cas de proportion vai'iables, 

 il n'y a point de combinaison , mais que le prin- 

 cipe surabondant est simplemeut interpose dans 

 i'etat libre, entre les molecules des deux principei 

 combines dans la proportion ordinaire. 



M. BerthoUet repond que si la chose 'etoit ainsi, 

 I'acide sulfurique versd sur un sous-carbonate devroit 

 s'emparer d'abord des molecules alcalines libres 

 avant d'attaquer celles qui sont combines avec I'acide 

 carbonique. Or cela n'est point , car la moindre 

 goutte du premier acide produit sur-le-champ le 

 degagement du second , c'est-a-dire, I'effervescence. 

 Le suUate acidule de soude eflleurit a I'air, c'est-a- 

 dire, qu'dy perd son eau de crystallisation, ce qu'il 



ne 



