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laire de l'acide acétique dissous dans ce liquide était 64 pour un abaisse- 

 ment de quatre-centièmes de degrés, 100 environ pour six-dixièmes, 

 120 pour un degré. Il semble bien que les bons solvants cryoscopiques sont 

 ceux qui ne sont pas trop neutres au point de vue chimique vis-à-vis du 

 corps dissous; mais cela ne suffit pas puisque le tétrabromure en solution 

 acétique donne un abaissement normal. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de quelques carbures acèlylèniques 

 vrais au jnoyen de V acétylène monosodé. Note de M. Pico.v, présentée 

 par M. A. Haller. 



Nous décrirons dans la présente Note les résultats obtenus par Tapplica- 

 tion de la méthode de préparation des carbures acétyléniqucs vrais au 

 moyen de Tacétylène monosodé (') à l'obtention de l'heptine, du décine et 

 de l'octodécine vrais normaux. 



L'heptine a été préparé à partir de l'iodure d'amyle normal primaire. 

 Ce dérivé halogène a été obtenu en éthérifiant par l'acide iodhydrique 

 gazeux l'alcool synthétique provenant de l'action du trioxyméthylène sur 

 le bromure de butylmagnésium. 



Au contact d'un léger excès d'acétylène rnonosodé en solution dans l'am- 

 moniaque liquide, cet iodure fournit une réaction complète après plusieurs 

 heures de séjour à l'autoclave à la température ordinaire. 



Les produits de la réaction sont constitués par un mélange d'un carbure 

 acétylénique vrai, l'heptine, d'un produit de condensation brun et d'une 

 petite quantité d'un carbure éthylénique. 



L'heptine est impur et distille entre 98° et io3'\ Il s'obtient avec un 

 rendement de 69 pour 100. On le purifie en employant l'action du sodam- 

 monium qui fournit deux tiers d'une combinaison sodée et un tiers de car- 

 bure éthylénique d'après l'équation que nous avons démontrée antérieu- 

 rement en collaboration avec M. Lebeau (-). En décomposant ensuite la 

 combinaison sodée par l'eau et en entraînant le carbure régénéré par la 

 vapeur d'eau, on obtient un liquide qui, après avoir été séché au contact 

 de la potasse fondue, distille entre 90*' et 99". Le rendement final est de 

 4o pour 100. 



Le carbure éthylénique quiprend naissance en même temps que l'heptine 



(') P. Lebeau et M. Picon, Comptes rendus^ t. loO, 1918, p. 1077. 

 ('^) P. Lebeau et M. l^ico>, Comptes rendus, t. 157, 1918, p. 187. 



