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ment diuis de réllicr de pétrole. ()ii emploie /j parties (rélhcr de pétrole 

 pour une ['arlie d'iodure de cctyle, et on laisse en coiilacl ii4 lieiires à 

 l'auloclave à la température ordinaire. 



Le carbure acclylénique vrai ainsi obtenu est solide; on le purifie par 

 cristallisations dans Palcool. Il forme alors des ^cristaux blancs, inodores, 

 fusibles à .ii>", ). La densité à o" par rapport à l'eau à o° est (),8G()(j. 



Les trois carbures mentionnés dans cette Note fournissent des réactions 

 positives avec les réactifs ordinaires des carbures acétyléniques vrais. 

 Toutefois, avec le chlorure cuivreux ammoniacal et Toctodécine, on 

 n'observe qu'une coloration jaune du carbure. 



Liodomcrcurate de potassium en solution alcaline (') ne donne de pré- 

 cipite qu\ivec riieptine. Pour obtenir une réaction positive avec le décine 

 et Toctodécinc, il faut diluer l'iodomercurate dans son volume d'alcool et 

 n'ajouter qu'une goutte de lessive de potasse par centimètre cube de 

 réactif. 



Les dérivés sodés de ces trois carbures s'obtiennent aisément au moyen 

 du sodammonium. Dans le cas de l'octodécine, on dissout préalablement le 

 carbure dans 6 parties d'éther de pétrole. ^ 



En résumé, l'action de l'acétylène monosodé sur les dérivés monohalo- 

 génés possédant la formule générale R — GH- — CH^'X permet de pré- 

 [)arei' facilement à la température ordinaire l'beptine, le décine et l'octodé- 

 cine vrais normaux. Parmi ces trois carbures, le décine vrai normal n'avait 

 pas été préparé jusqu'ici. 



cm.Mlii ORGAiMQUE. — Action (le Pacidc sulfarujue concentré sur le tétra- 

 clilorure de carbone. Note de MM. Ch. MAUciui.v et L.-J. Slmox, présentée 

 par M. Cil. \Joureu. 



L Schiitzenberger a indiqué en 1869 un mode pratique de préparation 

 du phosgène; ce procédé consiste à traiter à la température du bain-marie 

 du télrachloruie de caibone par l'anhydride sulfurîque. Schiitzenberger 

 formulait ainsi la réaction : 



CCi'4-2S0^^ — S-0-'Cl--+-C0Cl2. 



Pour l'application industrielle de cette réaction on utilise S()^ en solution 

 dans l'acide sulfurique (oleum). 



(') F. Li-BiiAL' et A. Damiens, Comptes rendus, t. loO, igiS, p. 557. 



