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Pour i'""' d'hydrogène fixée on a liydrogcné 80 pour 100 de la cêtone et 

 pour i'""'^, 98 pour 100. La coupure en deux temps n'est pas aussi franche 

 que dans le cas du linionène ou de la carvone; néanmoins la formation de 

 corps monoélhyléniques prédomine ncltement au début de l'expérience. 



L'emploi d'un platine /;ew «c^// accentue celte coupure en deux temps, et 

 la variation de la vitesse d'absorption du gaz suffit alors à mettre en évidence 

 les deux phases successives. 



Voici les résultats obtenus avec un tel platine (corps 21*^, platine 12*^) : 



\ Il ( liii'tî^i) o,85 1,5 1,7 '>.,\ 3,1 3,-2 



Temps ( minutes) 8 i '| 19 33 5o 5- 



Vilesse (ciir' pai- minute) .. . 100 110 lo jo 4*' 10 



Ce Tableau montre bien un changement brusque dans la vitesse après 

 fixation de 1'"°' d'hydrogène (iS5). 



Dihydropipéronalcélone. — La cétone monoéthylénique préparée par le 

 procédé précédent ou par condensation de la pipéronylcétone avec le 

 pipéronal, se purifie bien par cristallisation dans un mélange de ligroïne et 

 de benzine : elle fond à 99". 



Uydro^ènalion de la pipèrojialcélone. — Haber prépare cette cétone par 

 la condensation du pipéronal et de l'acétone en présence, de soude. Par 

 crislallisalion dans l'alcool, il obtient un s oVide jaune fondant vers 107°. Ce 

 corps, traité par l'eau bouillante, abandonne un solide />/<'//^c fondant àii 1". 

 Haber considère ces deux corps comme deux isomères (maléique et fuma- 

 ricjue). Il en fait l'oxime et la phénylhydrazone qui fondent à i83" et i63'' 

 pour l'isomère jaune, 1 86" et 1 ()6" pour l'isomère blanc (' ). 



Nous avons préparé les deux isomères de Haber suivant ses indications 

 et soumis à l'hydrogénation leur solution dans l'acétate d'éthyle. Dans les 

 deux cas, on obtient la même cétone saturée avec de bons rendements 

 (80 pour 100 environ). Par cristallisation dans un mélange de benzine et 

 de pétrole, on a des paillettes blanches fondant à 5i° et distillant à 168° 

 sous i3'"'". 



L'oxime fond à 98", la semicarbazone à 166°. 



I?lusieurs tentatives en vue de pousser la réduction jusqu'à l'alcool saturé 

 ont échoué. 



Les deux isomères de la pipèronalcétone. — Au cours de l'hydrogénation 

 du corps jaune, nous avons été frappés par le fait que la coloration disparaît 



(') Berichte d. d. cit. Ges., t. '2k, 1891, p. OiS. 



