SÉANCE DV. i5 JUILLET 1919. G7 



jDien avant la fin de rexpérience : la réduction se faisant à froid en milieu 

 neutre, il y a peu de chances pour que l'isomère jaune se transforme en 

 blanc; or, si cette transformation n'a pas lieu, la coloration jaune est due 

 à une impureté qui se réduit et se décolore au début de l'opération. 

 Les faits suivants viennent appuyer cette façon de voir : 



1° L'isomère jaune n'a pas les caraclèies d'un corps pur : il ne fond pas brusquemenl 

 el, par cristallisations successives dans la benzine, on élève progressivement ton point 

 de fusion jusqu'à log^-iio". 



2" L'isomère jaune ajouté en petite quantité a l'isomère blanc ne cliange pas le point 

 de fusion de ce dernier. 



3" L'isomère jaune traité par l'eau cliaude donne l'isomère blanc et un résidu.jaune ; 

 en mélangeant ces deux substances, on obtient le corps primitif fondant à 107°. 



4° Dans le traitement par l'eau, si l'on avait transformation de l'isomère jaune en 

 blanc, la coloration jaune devrait disparaître; or elle ne disparaît pas: elle s'accumule 

 dans le résidu. En mélangeant le corps blanc el le résidu jaune provenant d'une même 

 opération, on obtient une substance dont la coloration e.-t égale et même supérieure a 

 celle du corps primitif, ainsi que le montrent des mesures colorimétriques faites sur 

 des solutions de ces corps. 



Tous ces faits tendent à prouver que Tisomère jaune est constitué par 

 l'isomère blanc souillé par une impureté jaune. Les solvants usuels ne per- 

 mettent pas de séparer complètement celte impureté. 



L'eau chaude permet cette séparation. 



Cette impureté, comme nous l'avons reconnu, est en grande partie 

 constituée par de la dipipéronalcétone. 



CHLMIE ORGANIQUE. — Contribution à iè.tii<le de la cinchonidine . 

 Note(')de M. E. Léger, présentée par M. Charles Moureu. 



La cinchonidine, qui renferme, comme la cinchonine, un groupe 

 CH^ = CH - , doit pouvoir fixer HCl, lil ou HBr. L'addition de HCI a pu 

 être réalisée par Zorn (-) et par Hesse (^). L'hydroiodocinchonidine a été 

 obtenue par Neumann (*); quant à l'hydrobromocinchonidine, elle fut 

 décrite par Galimard (/) comme une poudre un peu colorée, difficile à 

 faire cristalliser. 



(') Séance du 7 juillet 1919. 



(■-) Journ. fiir pral:. Chcni. (nouvelle série), t. H, p. 279. 



(^) Annalen der Chem.^ l. 20o, p. 3i4. 



(■') Monat. fin- Chem.\ t. 13, p. 65 1. 



(•') Bull. Soc. chim., 3*^ série, t. 25, p. 84. 



