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J'ai préparé le bibromhydrate d'hydrobromocinchonidine par l'action 

 de HJir (densité i,5) sur la cinchonidine. Fines aiguilles extrêmement 

 solubles dans l'eau, moins solubles dans ralcool à 9.5", absorbant lentement 

 H-0 pour se transformer en une masse vitreuse. 



L'hydrobromocinchonidine s'obtient en ajoutant une solution de KOH, 



en quantité théorique, au bibromhydrate, mis en suspension dans l'alcool. 



Lamelles rhombiques, microscopiques, minces, inaltérables, insolubles 



dans l'eau. 



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 Action de SO'H- à 5 o pour 100 sur la cinchonidine. — J'ai répété, avec la 



cinchonidine, l'expérience réalisée autrefois avec Junglleisch sur la cincho- 



nine ('), c'est-à-dire que j'ai cliauiïé le sulfate basique de cinchonidine pur, 



pendant 4^ heures, à reflux, avec quatre fois son poids de SCH- à 



5o pour 100. 



Du produit de la réaction, j'ai pu isoler deux bases peu solubles dans 

 l'alcool à 5o° et une troisième base facilement soluble dans cet alcool. 



Les deux premières bases furent séparées : l'une sous forme de tartrate 

 basique peu soluble, la seconde sous forme d'iodhydrate, la troisième, qui 

 prédomine dans les liqueurs alcooliques faibles, sous forme d'oxalate. 



Les deux premières bases furent identifiées : l'une avec la [5»-cinchonidinc 

 de Hesse, la deuxième avec l'apocinchonidine de Zorn et Hesse; ce sont des 

 isomères de la cinchonidine. 



La troisième base a une composition diflerente. Elle résulte de la fixation 

 de H'O sur le groupe GH- = CH — de la cinchonidine qui devient 

 GH' — CHOH — ainsi qu'il résulte de l'analyse de ce composé (^) et de 

 l'étude de ses propriétés ; c'est donc une oxydihydrocinchonidine 

 (^<9jj2i j\f2Q2^ isomère des oxydihydrocinchonines a et [3 ('). L'oxydihy- 

 drocinchonidine se dépose de l'alcool dilué en lamelles minces à éclat 

 nacré, présentant l'aspect de parallélogrammes, fusibles à 242''-243° (cor- 

 rigé) en s'altérant. Son aD = — 101°, 7, dans l'alcool absolu pour yw=: 1,016; 

 L = 11"". Dans l'eau, avec 3HG1, aD= — i35'' pour/? = i,o48; / = 23". 



Gette base fournit un^érivé diacétylé. En solution acide, elle ne réduit 

 pas immédiatement le permanganate. Elle donne CBr^ avec l'hypobromite 

 etGHPavecI-hNaOH. 



En traitant les oxydihydrocinchonines par SO^H- à 70 pour 100, j'ai 



(') Comptes rendus, t. IO0, 1887, p. laSô. 



(^) Analyses. — Trouvé : 0=172,60; 70,06; H = 8,00; 7,90 pour 100. Calculé : 

 G = 73,08; 11 = 7,69. 



(^) Comptes rendus, t. 168, 1919, p. 4*j4' 



