128 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



TI. Bromhydrates de V acide diphénylarsinique, — Les brom hydrates ont 

 été obtenus dans des conditions analogues : 



I** En dissolvant, à chaud, l'acide diphénylarsinique pur dans l'acide 

 bromhydrique à 4o° B. (^ = i,38), étendu de i^°' à 3''°* d'eau, on obtient, 

 par refroidissement, de beaux cristaux incolores appartenant au système 

 monoclinique, fusibles à 1 19**, 5-120", en tube fermé, très peu solubles dans 

 l'éther et solubles dans le chloroforme. Leur hydrolyse aqueuse les dédouble 

 en acide diphénylarsinique et acide bromhydrique que Ton peut doser 

 simultanément, comme dans le cas précédent. 



Analyse. 



Tlit''orie 

 pour 

 Trouvé. [(OH»)-AsOOH]2HBr. 



Br pour 100 i3,o i3,22 



As » 24, 5o 24,79 



Acidité bromhydrique 1 3 , 20 ' 3 , 39 



Acidité totale (en H Cl) 18, i5 18,09 



1^ En ne diluant pas l'acide bromhydrique, on voit apparaître dans la 



solution refroidie de beaux cristaux incolores du système monoclinique, 



fusibles, en tube fermé, à i26°-i26'*,5, avec légère décomposition. Ils sont 



moins solubles dans le chloroforme que les précédents, et se dédoublent de 



même par hydrolyse aqueuse. 



Analyse. 



Théorie pour 

 Trouvé. (C'=H^)2As00n, HBr. 



Br pour 100 23,24 23,32 



As » 21,65 21,86 



Acidité bromhydrique 23,8 23, 61 



Acidité totale (en H Cl) 21,10 21,28 



En résumé, nous avons isolé deux types de dérivés halohydriques de 

 l'acide diphénylarsénique : 



1° [(C«H5)2AsOOH]2HCl; [(C«H5)-AsOOH]2HBr ; 



2° (C«H5)2AsOOH,HCl; (C^H^)2AsOOH, HBr. 



A notre connaissance, le premier type n'avait pas encore été signalé. 

 Quant au second, il a déjà été observé par Michaelis sur les acides dibenzyl- 

 arsiniques. Il est vraisemblable que notre observation pourra être étendue 

 à d'autres acides diarylarsiniques. 



La stabilité de ces composés diminue quand le poids atomique de l'halo- 



