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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur 1(1 synthèse de Cèlher hexaphosphoriqae de C inosite 

 et son idenùlè avec le principe phospho-organique de réserve des plantes 

 vertes. Note de M. S, Posternak, présentée par M. L. Maquenne. 



La préparation de l'étlier liexaphospliorique de l'inosite fut tentée en 

 vain par Neubeig et Kretsclinier ('), ainsi que par Anderson (*). 



Gontardi (') annonça l'avoir obtenu et le considéra comme identique au 

 principe phospho-organique des grainos, mais Carré(*)a fait voir que ce 

 prétendu éther est constitué surtout par de l'acide phosphorique; j'ai moi- 

 même vérifié ce fait avec un produit obtenu, d'après Gontardi, à iGo^-i^o". 

 Du reste, les analyses de cet auteur sont, tantôt concordantes avec la for- 

 mule de l'éthercherché, tantôt manifestement erronées, comme par exemple 

 dans le cas d'un sel de chaux et de magnésie qui lui donne 66, 71 pour 100 

 de cendres, alors qu'il aurait dû en fournir (S3. 



Ces échecs tiennent à ce que, pour combiner l'inosite avec l'acide phos- 

 phorique, il fallait élever la température jusqu'à un degré incompatible 

 avec l'existence de l'éther hexaphosphorique, très sensible à chaud à l'action 

 des acides, et aussi à ce qu'il se forme en même temps des produits infé- 

 rieurs, moins riches eu phosphore et difficiles à séparer les uns des autres. 



Après de longs essais infructueux, j'ai fini par préparer artificiellement 

 l'éther hexaphosphorique de l'inosite en employant comme déshydratant 

 l'anhydride phosphorique et en faisant usage de la méthode de séparation 

 qui m'a permis de l'isoler des extraits naturels de graines. 



Dans un flacon bouchant à l'émeri on cliaulle, jusqu a dissoUillon compléle, 6? d'ino- 

 site anhvdre a\ec 28s d'acide plio^jihorique, désli\dralé dans le vide à ioo°-tio°. On 

 ajoute alors à la solution encf-re chaude \h^ d'anhvdride phosphorique, par fraclions 

 d'environ ios»'l à quelques luinutes (Tintervalle. en ayant soin de le délayer dans la 

 masse avec une spatule et de bien boucher le llacon. La température s'élève et Ton 

 achève la réaction en mainteiiHiit le mélangea i2o°-j 3o° pendant 3 heures. Le produit, 

 qui est devenu légèrement brunâtre et a pris une consistance mit-lleui-e, est alors ver?é, 

 encore chaud, dans une ca})sule renfermant jSo^'"' de solution de soude caustique à 

 i5 pour 100 bien refroidie; on concentre sur le bain-marie jusqu'au volume de 000'"'' 

 et on laisse refroidir, i^es cristaux d'orlho et de pyrophosphate de soude qui se déposent 

 sont essorés à la lrom|je et recristallisés dans Leau pour leur enlever les élhers phos- 



(') Biocli. Zeitsch.., t. 30, igii, p. 0. 



(*) Journ. of Biol. Clieinistry, t. 11, 1912. p. 484. 



(^) illi dell(( reale icca /. dei Lincei, t. 19. 1910, p. 28. el t. 18, 1909, p. 64- 



{'*) lUill. Soc. chiin. de l-'niiice^ 4" série, t. 9, 191 J, p. 19."). 



