I«4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Avec la méthyl-i-bromo-5-isatine, rindol-i>-(méthyl-i-bromo-5-inclol )- 

 3-indij^o. F. 265^-266°. 



Avec l'éthyl-i-isatine, rindol-2-(élhyl-i-indolj-3-indigo. F. 198" (' ). 



Avec réthyl-i-bromo-5-isaline, rindol-2-(éthyl-i-bromo-5-indol )-3-Jn- 

 digo. F. 25o''-2^i'^. 



Avec la méthyl-5-isatine, rindol-2-(méthyl-,^-indol)-3-indigo. F. 289"", 

 par projection sur un bloc Maquenne. 



Avec la dimélbyl-5.7-isatine, rindol-2-{ dimétbyl-5.7-indol)-3-indif;o. 

 F. vers 337", par projection. 



Avec la triméthylène-i.7-isatine, rindol-2-(trimétbylène-i .7-indol )- 

 3-indicro. F. 2.^)'i'\ 



Avec la métbyl-5-triméthylène-i.7-isatine, l'indol- 2-(métbyi-5-t^inlc- 

 lilylène-1 .7-indol)-3-indigo. F. vers 26,^)°. 



Avec la méthyl-5-a-méthyItrimélhylène-i.7-isatine, rindol-2-( mélhyl- 

 5-a-inéthyltriméthylène-r .7-indol)-3-indigo. F. 2o4°-2o5" de formule 



H^C— /^ I ^G.N OC 



\ 



s^^\/CO ^Gs^/ 



N N 



II 



G 



Ces substances se présentent, généralement, sous forme d'un feutrage de 

 tpès fines aiguilles brun violet, brillantes, à reflet métallique mordoié, 

 assez peu solubles dans les solvants usuels. On emploie, pour la purification, 

 l'alcool, Tacide acétique, l'aniline ou le benzoate d'éthyle. 



Les solutions alcooliques rouge violet sont très rapidement décolorées à 

 chaud par quelques gouttes de potasse, quand ces indirubines ont un substi- 

 tuant sur l'azote. Celles non substituées dans cette position se décolorent 

 aussi, mais beaucoup plus lentement. 



Ces colorants donnent, avec les bydrosulfîtes en milieu alcalin, de:? cuves 

 jaune pâle qui teignent facilement la laine et la soie, mais qui ont peu d'affi- 

 nité pour le coton. Elle augmente pourtant avec les substitutions. Les 

 cuves d'indirubines monobromées obtenues n'ont encore qu'une affinité 

 faible pour les fibres végétales, tandis que les dérivés tétrabromés de l'indi- 

 rubine ordinaire sont utilisés. 



I ') Bakyeu, Deutsche chem. Ges.. t. 1(». p. 2200. 



